目的 检测结肠癌转移相关基因1(MACC1)在卵巢癌细胞株中的表达,并探讨用siRNA技术抑制其表达对卵巢癌细胞生物学行为的影响.方法 应用实时荧光定量PCR (RT-qPCR)及Western blot法检测OVCAR3、ES-2、SKOV3、HO-8910卵巢癌细胞株中MACC1的表达,合成MACC1特异性siRNA并转染OVCAR3细胞,利用RT-qPCR筛选并鉴定MACC 1基因有效沉默后,应用体外黏附实验、Transwell迁移及侵袭实验、体外血管拟态实验检测MACC1基因沉默后OVCAR3细胞的体外黏附、迁移、侵袭及血管生成能力的变化.结果 OVCAR3细胞较其他卵巢癌细胞株高表达MACC1.MACC1基因沉默后,OVCAR3细胞的体外黏附能力受到不同程度的抑制;Transwell迁移实验中,MACC1 siRNA干扰的OVCAR3细胞(干扰组)转入底层膜的细胞数为(245.5±12.8)个,低于阴性对照组和空白对照组[分别为(500.3±16.5)、(496.3±13.1)个,均P＜0.05]; Transwell侵袭实验中,干扰组转入底层膜的细胞数为(185.3±14.1)个,低于阴性对照组和空白对照组[分别为(405.7±9.1)、(416.3±11.5)个,均P＜0.05];体外血管拟态显示干扰组细胞多呈散在分布,连接减少,形成的完整结构少.结论 利用siRNA技术抑制MACC1基因表达可有效抑制卵巢癌OVCAR3细胞的体外转移和侵袭能力,MACC1有望成为卵巢癌治疗的靶基因.

作者：李祯；生秀杰；孙曼；汪志辉；刘启才

来源：肿瘤研究与临床 2014 年 26卷 1期