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目的 探讨肺炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMFT)的临床及病理组织学特征.方法 采用光学显微镜、免疫组织化学对3例肺IMFT进行观察,并复习文献.结果 肿瘤组织于光学显微镜下主要为长梭形细胞散在于丰富的间质中,并可见浸润的淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及泡沫细胞等.免疫组织化学示SMA、Actin弥漫(+),desmin局灶(+),CK偶尔(+),ALK偶尔(+).1例随访10个月复发.结论 肺IMFT是一种罕见肿瘤,临床表现以胸痛和(或)血痰为主要症状,确诊需依靠病理检查及免疫组织化学.鉴别诊断包括肺肉瘤样癌、炎性纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、纤维瘤病等.

作者:王丽华;聂洪材

来源:肿瘤研究与临床 2014 年 26卷 5期

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作者:
王丽华;聂洪材
来源:
肿瘤研究与临床 2014 年 26卷 5期
标签:
肺 肿瘤,肌组织 病理形态学 免疫组织化学
目的 探讨肺炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMFT)的临床及病理组织学特征.方法 采用光学显微镜、免疫组织化学对3例肺IMFT进行观察,并复习文献.结果 肿瘤组织于光学显微镜下主要为长梭形细胞散在于丰富的间质中,并可见浸润的淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及泡沫细胞等.免疫组织化学示SMA、Actin弥漫(+),desmin局灶(+),CK偶尔(+),ALK偶尔(+).1例随访10个月复发.结论 肺IMFT是一种罕见肿瘤,临床表现以胸痛和(或)血痰为主要症状,确诊需依靠病理检查及免疫组织化学.鉴别诊断包括肺肉瘤样癌、炎性纤维肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、纤维瘤病等.