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目的 探讨理气复胃口服液对接受化疗的患者化疗后便秘的预防效果和安全性.方法 将100例化疗后符合纳入标准的肿瘤患者根据随机数字表分为治疗组和对照组,各50例,治疗组化疗第1天开始给予理气复胃口服液20 ml口服,3次/d,连续1周.对照组给予一般处理.采用NCI-CTC 3.0毒性分级标准比较两组化疗后便秘的发生率和程度、腹胀的程度和持续时间、厌食、腹泻情况.结果 治疗组、对照组化疗后便秘的发生率分别为48%(24/50)和98%(49/50) (P< 0.000 1),两组全部为1~3级便秘(P=0.036);化疗后腹胀的发生率分别为36%(18/50)和70%(35/50) (P=0.0013),腹胀的程度分级比较差异有统计学意义(P=0.033),持续时间两组分别为(2.22±1.48)d和(3.43±1.60)d(P=0.01).化疗后厌食的发生率分别为56%(28/50)和90%(45/50)(P< 0.000 1),厌食程度比较差异无统计学意义(P=0.818).治疗组1例患者出现轻度腹泻.结论 理气复胃口服液能有效预防化疗后便秘及腹胀,值得临床进一步扩大样本量研究和应用.

作者:王晓珊;梁良;刘迪;陈琳

来源:肿瘤研究与临床 2014 年 26卷 7期

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作者:
王晓珊;梁良;刘迪;陈琳
来源:
肿瘤研究与临床 2014 年 26卷 7期
标签:
药物疗法 理气复胃口服液 便秘 预防 Drug therapy Liqifuwei oral liquid Constipation Prevention
目的 探讨理气复胃口服液对接受化疗的患者化疗后便秘的预防效果和安全性.方法 将100例化疗后符合纳入标准的肿瘤患者根据随机数字表分为治疗组和对照组,各50例,治疗组化疗第1天开始给予理气复胃口服液20 ml口服,3次/d,连续1周.对照组给予一般处理.采用NCI-CTC 3.0毒性分级标准比较两组化疗后便秘的发生率和程度、腹胀的程度和持续时间、厌食、腹泻情况.结果 治疗组、对照组化疗后便秘的发生率分别为48%(24/50)和98%(49/50) (P< 0.000 1),两组全部为1~3级便秘(P=0.036);化疗后腹胀的发生率分别为36%(18/50)和70%(35/50) (P=0.0013),腹胀的程度分级比较差异有统计学意义(P=0.033),持续时间两组分别为(2.22±1.48)d和(3.43±1.60)d(P=0.01).化疗后厌食的发生率分别为56%(28/50)和90%(45/50)(P< 0.000 1),厌食程度比较差异无统计学意义(P=0.818).治疗组1例患者出现轻度腹泻.结论 理气复胃口服液能有效预防化疗后便秘及腹胀,值得临床进一步扩大样本量研究和应用.