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目的 观察白蛋白结合型紫杉醇在晚期恶性肿瘤三线及以上化疗中的近期疗效及安全性.方法 晚期恶性肿瘤患者34例,所有患者均经病理检查证实,既往化疗失败后接受含白蛋白结合型紫杉醇方案三线以上(含三线)化疗,观察疗效及安全性.结果 34例患者共完成110个周期化疗,每例平均3.24个周期.无完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR) 12例,稳定(SD)9例,进展(PD) 13例.客观缓解率(ORR) 35.29%(12/34),疾病控制率(DCR) 61.76 %(21/34).主要不良反应为血液学毒性,其中粒细胞减少26例(76.47%),贫血14例(41.18%),血小板减少3例(8.82%).其他常见不良反应有脱发27例(79.41%),肌肉关节痛15例(44.18%).结论 白蛋白结合型紫杉醇在晚期恶性肿瘤三线以上(含三线)化疗中客观缓解率高,不良反应可耐受.

作者:王贻军;甘立菁;许慎

来源:肿瘤研究与临床 2014 年 26卷 8期

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作者:
王贻军;甘立菁;许慎
来源:
肿瘤研究与临床 2014 年 26卷 8期
标签:
白蛋白结合型紫杉醇 恶性肿瘤 三线化疗 疗效 安全性 Albumin-bound paclitaxel Advanced malignance The third-line chemotherapy Efficacy Safety
目的 观察白蛋白结合型紫杉醇在晚期恶性肿瘤三线及以上化疗中的近期疗效及安全性.方法 晚期恶性肿瘤患者34例,所有患者均经病理检查证实,既往化疗失败后接受含白蛋白结合型紫杉醇方案三线以上(含三线)化疗,观察疗效及安全性.结果 34例患者共完成110个周期化疗,每例平均3.24个周期.无完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR) 12例,稳定(SD)9例,进展(PD) 13例.客观缓解率(ORR) 35.29%(12/34),疾病控制率(DCR) 61.76 %(21/34).主要不良反应为血液学毒性,其中粒细胞减少26例(76.47%),贫血14例(41.18%),血小板减少3例(8.82%).其他常见不良反应有脱发27例(79.41%),肌肉关节痛15例(44.18%).结论 白蛋白结合型紫杉醇在晚期恶性肿瘤三线以上(含三线)化疗中客观缓解率高,不良反应可耐受.