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目的 提高对髓系肉瘤(MS)患者的临床特征、治疗方法及预后的认识.方法 回顾性分析15例MS患者的临床表现、诊治及转归,并结合文献进行复习.结果 15例MS的发生部位包括淋巴结、子宫颈、皮肤、眼眶等.免疫组织化学检查不同程度表达MPO、CD43、CD68、CD117.6例发生在急性白血病前,1例与骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)同时发生,2例继发于急性髓系白血病(AML),6例患者未侵犯骨髓.7例患者在病程中转化为AML,中位转化时间7个月(3~ 24个月),转化为白血病后的中位生存时间6个月(1~52个月).结论 MS发病率低,起病多样,临床表现不典型,病理形态结合免疫组织化学是确诊的主要依据.治疗需按照AML的治疗方案予以系统化疗,造血干细胞移植有望延长生存期.

作者:黄云鹏;张宗;刘超婷;归薇;苏丽萍

来源:肿瘤研究与临床 2016 年 28卷 6期

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作者:
黄云鹏;张宗;刘超婷;归薇;苏丽萍
来源:
肿瘤研究与临床 2016 年 28卷 6期
标签:
髓系肉瘤 白血病,髓样,急性 治疗
目的 提高对髓系肉瘤(MS)患者的临床特征、治疗方法及预后的认识.方法 回顾性分析15例MS患者的临床表现、诊治及转归,并结合文献进行复习.结果 15例MS的发生部位包括淋巴结、子宫颈、皮肤、眼眶等.免疫组织化学检查不同程度表达MPO、CD43、CD68、CD117.6例发生在急性白血病前,1例与骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性肿瘤(MDS/MPN)同时发生,2例继发于急性髓系白血病(AML),6例患者未侵犯骨髓.7例患者在病程中转化为AML,中位转化时间7个月(3~ 24个月),转化为白血病后的中位生存时间6个月(1~52个月).结论 MS发病率低,起病多样,临床表现不典型,病理形态结合免疫组织化学是确诊的主要依据.治疗需按照AML的治疗方案予以系统化疗,造血干细胞移植有望延长生存期.