您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览108 | 下载40

目的:比较奈达铂和顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的临床疗效及安全性。方法选择2011年1月~2013年3月我院收治的70例晚期宫颈癌患者,并将其随机分为观察组(奈达铂同步放化疗)和对照组(顺铂同步放化疗),每组35例。化疗4周后,观察和比较两组的客观有效率、疾病控制率、CD3+、CD4+、NK细胞的百分率及不良反应的发生情况。结果化疗前,两组患者免疫功能指标的差异无统计学意义(P>0.05);化疗后,观察组的客观有效率、疾病控制率以及CD3+、CD4+、NK细胞的百分率均显著高于对照组,不良反应的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论奈达铂同步放化疗较顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌更加有效,且安全性更好,具有更高的临床应用价值。

作者:王春霞;吕红丽;朱慎梅;张凤琴;尚翠娟

来源:肿瘤药学 2014 年 4期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:108 | 下载:40
作者:
王春霞;吕红丽;朱慎梅;张凤琴;尚翠娟
来源:
肿瘤药学 2014 年 4期
标签:
宫颈癌 奈达铂 顺铂 临床疗效 安全性 Cervical carcinoma Nedaplatin Cisplatin Clinical efficacy Safety
目的:比较奈达铂和顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的临床疗效及安全性。方法选择2011年1月~2013年3月我院收治的70例晚期宫颈癌患者,并将其随机分为观察组(奈达铂同步放化疗)和对照组(顺铂同步放化疗),每组35例。化疗4周后,观察和比较两组的客观有效率、疾病控制率、CD3+、CD4+、NK细胞的百分率及不良反应的发生情况。结果化疗前,两组患者免疫功能指标的差异无统计学意义(P>0.05);化疗后,观察组的客观有效率、疾病控制率以及CD3+、CD4+、NK细胞的百分率均显著高于对照组,不良反应的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论奈达铂同步放化疗较顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌更加有效,且安全性更好,具有更高的临床应用价值。