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目的:评价经皮肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)联合索拉非尼(sorafenib)与单纯TACE治疗巴塞罗那(BCLC)B期肝细胞癌的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2010年8月~2014年10月收治的52例BCLC B期肝细胞癌患者的临床资料。其中,TACE联合索拉菲尼组24例,单纯TACE组28例。治疗3个月后,观察和比较两组患者的疾病控制率和总体中位生存期及并发症、不良反应的发生情况。结果治疗3个月后,TACE联合索拉菲尼组患者完全缓解0例,部分缓解12例,病情稳定8例,病情持续进展4例,总体疾病控制率为83.3%,中位生存期为18.6(7.3~28.7)月;单纯TACE组患者完全缓解0例,部分缓解13例,病情稳定8例,病情持续进展7例,总体疾病控制率为75.0%,中位生存期为17.8(5.9~32.9)月,与TACE联合索拉菲尼组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。TACE联合索拉菲尼组的索拉菲尼相关不良反应包括手足皮肤反应11例(45.8%)、高血压3例(12.5%)、胃肠道反应5例(20.0%)、脱发1例(4.1%)、粒细胞减少3例(12.5%)、皮疹3例(12.5%),其中1例为3级不良反应;单纯TACE组患者的主要不良反应为发热、胃肠道反应、疼痛,发生率分别为96.4%、18.5

作者:丁文金;李飞平;龚光文;王新明;唐田;姜孝新

来源:肿瘤药学 2015 年 3期

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作者:
丁文金;李飞平;龚光文;王新明;唐田;姜孝新
来源:
肿瘤药学 2015 年 3期
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经皮肝动脉灌注化疗栓塞术 索拉菲尼 肝细胞肝癌 巴塞罗那B期 Transarterial chemoembolization Sorafinib Hepatocellular carcinoma Barcelona clinic liver cancer stage B
目的:评价经皮肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)联合索拉非尼(sorafenib)与单纯TACE治疗巴塞罗那(BCLC)B期肝细胞癌的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2010年8月~2014年10月收治的52例BCLC B期肝细胞癌患者的临床资料。其中,TACE联合索拉菲尼组24例,单纯TACE组28例。治疗3个月后,观察和比较两组患者的疾病控制率和总体中位生存期及并发症、不良反应的发生情况。结果治疗3个月后,TACE联合索拉菲尼组患者完全缓解0例,部分缓解12例,病情稳定8例,病情持续进展4例,总体疾病控制率为83.3%,中位生存期为18.6(7.3~28.7)月;单纯TACE组患者完全缓解0例,部分缓解13例,病情稳定8例,病情持续进展7例,总体疾病控制率为75.0%,中位生存期为17.8(5.9~32.9)月,与TACE联合索拉菲尼组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。TACE联合索拉菲尼组的索拉菲尼相关不良反应包括手足皮肤反应11例(45.8%)、高血压3例(12.5%)、胃肠道反应5例(20.0%)、脱发1例(4.1%)、粒细胞减少3例(12.5%)、皮疹3例(12.5%),其中1例为3级不良反应;单纯TACE组患者的主要不良反应为发热、胃肠道反应、疼痛,发生率分别为96.4%、18.5