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目的:观察 FOLFOX4方案新辅助化疗对老年局限性低位直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法选择我院收治的56例老年局限性低位直肠癌患者为研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,各28例。观察组患者在术前进行 FOLFOX4新辅助化疗,对照组不进行化疗直接进入手术治疗,观察和比较两组患者的肿瘤进展情况、手术保肛率、术后疗效及不良反应的发生情况。结果观察组进行新辅助化疗的总有效率为65.38%(17/26),化疗后肿瘤分期降低。观察组和对照组的保肛率分别为92.31%、64.29%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后1、2、3年的生存率分别为92.31%、66.67%和44.44%,对照组分别为67.86%、57.89%和41.67%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组化疗出现的副作用主要为恶心、呕吐、神经毒性及白细胞数量下降,其中2例因不耐受退出化疗。结论采用 FOLFOX4方案新辅助化疗治疗老年局限性低位直肠癌可有效降低患者的肿瘤分期,提高手术保肛率。

作者:曾红波;黄波;李兵峰;高风华;刘庆华;陈凯;杨文伦

来源:肿瘤药学 2015 年 4期

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作者:
曾红波;黄波;李兵峰;高风华;刘庆华;陈凯;杨文伦
来源:
肿瘤药学 2015 年 4期
标签:
直肠癌 新辅助化疗 保肛率 Colorectal cancer Neoadjuvant chemotherapy Sphincter preservation rate
目的:观察 FOLFOX4方案新辅助化疗对老年局限性低位直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法选择我院收治的56例老年局限性低位直肠癌患者为研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,各28例。观察组患者在术前进行 FOLFOX4新辅助化疗,对照组不进行化疗直接进入手术治疗,观察和比较两组患者的肿瘤进展情况、手术保肛率、术后疗效及不良反应的发生情况。结果观察组进行新辅助化疗的总有效率为65.38%(17/26),化疗后肿瘤分期降低。观察组和对照组的保肛率分别为92.31%、64.29%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后1、2、3年的生存率分别为92.31%、66.67%和44.44%,对照组分别为67.86%、57.89%和41.67%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组化疗出现的副作用主要为恶心、呕吐、神经毒性及白细胞数量下降,其中2例因不耐受退出化疗。结论采用 FOLFOX4方案新辅助化疗治疗老年局限性低位直肠癌可有效降低患者的肿瘤分期,提高手术保肛率。