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目的:探讨西妥昔单抗联合长春瑞宾和顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果、安全性及其可能机制。方法选取在我院初诊的58例晚期NSCLC患者为研究对象,并将其随机分为研究组和对照组,每组各29例患者。研究组采用西妥昔单抗联合NP方案化疗,对照组仅采用NP方案化疗。治疗结束后,观察和比较两组的疗效、不良反应的发生情况及治疗前后血清表皮生长因子受体(EGFR)含量的变化。结果研究组和对照组的临床有效率分别为51.72%和48.28%,疾病控制率分别为89.66%和82.76%,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组的1年生存率、中位生存期与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组远处转移率(6.90%)显著低于对照组(27.59%)(P<0.05);研究组的皮疹发生率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的血清EGFR含量显著低于对照组(P<0.05)。结论西妥昔单抗联合NP方案治疗NSCLC的临床疗效明显优于单独用NP方案治疗,可明显降肿瘤转移的发生率,不良反应可耐受,这可能与其降低患者血清EGFR水平有关。

作者:王菊芬;刘胜岗;杨红忠;彭毅强;邱湘玲;周辉

来源:肿瘤药学 2015 年 6期

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作者:
王菊芬;刘胜岗;杨红忠;彭毅强;邱湘玲;周辉
来源:
肿瘤药学 2015 年 6期
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西妥昔单抗 非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 疗效 Cetuximab Non-small cell lung cancer Epidermal growth factor receptor Therapeutic effect
目的:探讨西妥昔单抗联合长春瑞宾和顺铂(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果、安全性及其可能机制。方法选取在我院初诊的58例晚期NSCLC患者为研究对象,并将其随机分为研究组和对照组,每组各29例患者。研究组采用西妥昔单抗联合NP方案化疗,对照组仅采用NP方案化疗。治疗结束后,观察和比较两组的疗效、不良反应的发生情况及治疗前后血清表皮生长因子受体(EGFR)含量的变化。结果研究组和对照组的临床有效率分别为51.72%和48.28%,疾病控制率分别为89.66%和82.76%,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组的1年生存率、中位生存期与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);研究组远处转移率(6.90%)显著低于对照组(27.59%)(P<0.05);研究组的皮疹发生率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的血清EGFR含量显著低于对照组(P<0.05)。结论西妥昔单抗联合NP方案治疗NSCLC的临床疗效明显优于单独用NP方案治疗,可明显降肿瘤转移的发生率,不良反应可耐受,这可能与其降低患者血清EGFR水平有关。