目的：观察奈达铂联合国产替吉奥一线治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法64例进展期胃癌患者随机分为治疗组和对照组，各32例。治疗组方案：奈达铂80 mg·m-2，静脉滴注，第1天；替吉奥40 mg·m-2，分2次饭后口服，第1-14天。对照组方案：顺铂60 mg·m-2，静脉滴注，第1-3天；LV 200 mg·m-2，静脉滴注，第1天；5-FU 1000 mg·m-2，持续微量泵滴入46小时；3周为1周期。每2个周期评价一次，至少完成2周期后评价两组的有效率、不良反应、疾病进展时间（TTP）和总生存时间（OS）。结果治疗组和对照组患者TTP分别为6.81个月和5.13个月（P=0.041）；OS分别为10.81个月和8.06个月（P=0.038），差异均有统计学意义。治疗组和对照组的有效率（CR+PR）分别为56.3％和28.1％，差异有统计学意义（P<0.05），治疗组临床获益率（CR+PR+SD）为87.5％，优于对照组的62.5％，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组的不良反应发生率明显低于对照组。结论奈达铂联合替吉奥治疗进展期胃癌疗效较好，不良反应轻微。
作者：王克山；董艳杰；李强；柳善刚；葛云
来源：肿瘤药学 2016 年 6卷 5期
