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目的 研究替吉奥联合紫杉醇对进展期胃癌的疗效和安全性.方法 选择2013年9月-2015年12月在濮阳市油田总医院进行诊治的进展期胃癌患者80例,按随机数字表法分为两组.观察组给予替吉奥、顺铂联合紫杉醇治疗,对照组给予替吉奥和紫杉醇治疗.两组患者均以21 d为1个周期,均接受2个周期的治疗.观察两组患者的近期疗效、远期疗效和不良反应发生情况.结果 观察组的有效率为52.50% (21/40),明显高于对照组的40.00% (16/40),两组比较差异显著(P<0.05);两组的中位无进展生存时间、中位总生存时间和1年生存率相比无明显差异;两组患者主要的不良反应为骨髓抑制及消化道反应,且多为0~Ⅱ度.观察组的恶心呕吐反应与对照组相比明显较轻(P<0.05),其他不良反应两组相比无明显差异.结论 替吉奥、顺铂联合紫杉醇对进展期胃癌具有较好的临床疗效,且安全性较高,值得临床推广应用.

作者:杨爱峰

来源:药物评价研究 2017 年 40卷 4期

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作者:
杨爱峰
来源:
药物评价研究 2017 年 40卷 4期
标签:
替吉奥 顺铂 紫杉醇 进展期胃癌 疗效 S-1 cisplatin paclitaxel advanced gastric cancer effect
目的 研究替吉奥联合紫杉醇对进展期胃癌的疗效和安全性.方法 选择2013年9月-2015年12月在濮阳市油田总医院进行诊治的进展期胃癌患者80例,按随机数字表法分为两组.观察组给予替吉奥、顺铂联合紫杉醇治疗,对照组给予替吉奥和紫杉醇治疗.两组患者均以21 d为1个周期,均接受2个周期的治疗.观察两组患者的近期疗效、远期疗效和不良反应发生情况.结果 观察组的有效率为52.50% (21/40),明显高于对照组的40.00% (16/40),两组比较差异显著(P<0.05);两组的中位无进展生存时间、中位总生存时间和1年生存率相比无明显差异;两组患者主要的不良反应为骨髓抑制及消化道反应,且多为0~Ⅱ度.观察组的恶心呕吐反应与对照组相比明显较轻(P<0.05),其他不良反应两组相比无明显差异.结论 替吉奥、顺铂联合紫杉醇对进展期胃癌具有较好的临床疗效,且安全性较高,值得临床推广应用.