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目的 探讨枸杞多糖和AG490联用对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响.方法 CCK8实验检测5、10、20、40、80 mg·L-1枸杞多糖及6.25、12.5、25、50、100μmol·L-1的AG490作用于人宫颈癌HeLa细胞24、48、72 h后细胞的增殖情况,计算IC50值;根据IC50值选择最佳的枸杞多糖和AG490作用浓度;将试验分为对照组、枸杞多糖组、AG490组、枸杞多糖+AG490组,CCK8试验检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测Cleaved Caspase 3、JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白表达.结果 枸杞多糖和AG490均能显著抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖,并呈时间和剂量依赖性(P<0.01),选择40 mg·L-1枸杞多糖和70μmol·L-1 AG490进行后续研究;枸杞多糖组、AG490组、枸杞多糖+AG490组细胞抑制率、细胞凋亡率、Cleaved Caspase 3蛋白表达均显著高于对照组,JAK2、p-STAT3蛋白表达显著低于对照组(P<0.01);枸杞多糖+AG490组细胞抑制率、细胞凋亡率、Cleaved Caspase 3蛋白表达显著高于枸杞多糖组和AG490组,JAK2、p-STAT3蛋白表达显著低于枸杞多糖组和AG490组(P<0.01).结论 枸杞多糖和AG490均能抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖,促进细胞凋亡,二者联用对细胞增殖和凋亡的影响强于单独使用枸杞多糖和AG490.

作者:张崇媛;胡萍;何秋敏;王文容;张水蓉

来源:肿瘤药学 2017 年 7卷 2期

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作者:
张崇媛;胡萍;何秋敏;王文容;张水蓉
来源:
肿瘤药学 2017 年 7卷 2期
标签:
枸杞多糖 AG490 宫颈癌 增殖 凋亡
目的 探讨枸杞多糖和AG490联用对宫颈癌细胞增殖凋亡的影响.方法 CCK8实验检测5、10、20、40、80 mg·L-1枸杞多糖及6.25、12.5、25、50、100μmol·L-1的AG490作用于人宫颈癌HeLa细胞24、48、72 h后细胞的增殖情况,计算IC50值;根据IC50值选择最佳的枸杞多糖和AG490作用浓度;将试验分为对照组、枸杞多糖组、AG490组、枸杞多糖+AG490组,CCK8试验检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测Cleaved Caspase 3、JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白表达.结果 枸杞多糖和AG490均能显著抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖,并呈时间和剂量依赖性(P<0.01),选择40 mg·L-1枸杞多糖和70μmol·L-1 AG490进行后续研究;枸杞多糖组、AG490组、枸杞多糖+AG490组细胞抑制率、细胞凋亡率、Cleaved Caspase 3蛋白表达均显著高于对照组,JAK2、p-STAT3蛋白表达显著低于对照组(P<0.01);枸杞多糖+AG490组细胞抑制率、细胞凋亡率、Cleaved Caspase 3蛋白表达显著高于枸杞多糖组和AG490组,JAK2、p-STAT3蛋白表达显著低于枸杞多糖组和AG490组(P<0.01).结论 枸杞多糖和AG490均能抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖,促进细胞凋亡,二者联用对细胞增殖和凋亡的影响强于单独使用枸杞多糖和AG490.