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目的 探讨紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效及安全性.方法 选取2014年4月-2018年4月我院收治的蒽环类耐药晚期乳腺癌患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组患者采用紫杉醇单药方案进行二线治疗,观察组患者在对照组的基础上联合替吉奥治疗.比较两组患者的近期疗效、血清学指标、中位总生存期(OS)、中位无进展生存期(PFS)、不良反应和生活质量.结果 观察组患者疾病控制率(DCR)(80.0%)明显高于对照组(60.0%)(P<0.05);两组患者治疗后血清CA125、CA153及CEA水平均显著降低(P<0.05),且观察组降低更明显(P<0.05);观察组患者白细胞减少发生率显著高于对照组(70.0% vs.46.7%,P<0.05),食欲减退发生率显著高于对照组(56.7%vs.36.7%,P<0.05);观察组患者生活质量改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组患者中位OS和中位PFS均较对照组明显延长(P<0.05).结论 紫杉醇联合替吉奥对蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效较好,可明显提高远期生存率,且不良反应可耐受,安全性较高.

作者:何志惠;陈喜;卢彦达;曾江正

来源:肿瘤药学 2019 年 9卷 4期

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作者:
何志惠;陈喜;卢彦达;曾江正
来源:
肿瘤药学 2019 年 9卷 4期
标签:
紫杉醇 替吉奥 蒽环类药物 晚期乳腺癌 疗效
目的 探讨紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效及安全性.方法 选取2014年4月-2018年4月我院收治的蒽环类耐药晚期乳腺癌患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.对照组患者采用紫杉醇单药方案进行二线治疗,观察组患者在对照组的基础上联合替吉奥治疗.比较两组患者的近期疗效、血清学指标、中位总生存期(OS)、中位无进展生存期(PFS)、不良反应和生活质量.结果 观察组患者疾病控制率(DCR)(80.0%)明显高于对照组(60.0%)(P<0.05);两组患者治疗后血清CA125、CA153及CEA水平均显著降低(P<0.05),且观察组降低更明显(P<0.05);观察组患者白细胞减少发生率显著高于对照组(70.0% vs.46.7%,P<0.05),食欲减退发生率显著高于对照组(56.7%vs.36.7%,P<0.05);观察组患者生活质量改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组患者中位OS和中位PFS均较对照组明显延长(P<0.05).结论 紫杉醇联合替吉奥对蒽环类耐药晚期乳腺癌患者的疗效较好,可明显提高远期生存率,且不良反应可耐受,安全性较高.