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目的 研究三七总皂苷(PNS)对人胰腺癌PANC-1细胞增殖、凋亡的影响,为临床治疗胰腺癌提供新的化疗方案奠定理论基础.方法 将培养的人胰腺癌PANC-1细胞分为三组,对照组(加PBS)、低浓度组(100 μg·mL-1 PNS)、高浓度组(200 μg·mL-1 PNS).分别干预12、24、48 h后,CCK-8法检测人胰腺癌PANC-1细胞增殖活力;干预48 h后,流式细胞仪检测人胰腺癌PANC-1细胞凋亡情况,Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡形态;Western blotting法检测人胰腺癌PANC-1细胞Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达水平.结果 PNS干预12、24、48 h后,低浓度组和高浓度组细胞增殖活力均显著低于对照组(P<0.05);PNS干预48 h后,低浓度组和高浓度组细胞凋亡数均显著高于对照组(P<0.05);低浓度组和高浓度组细胞Bcl-2水平显著低于对照组(P<0.05),Bax 、Caspase-3、Caspase-9水平显著高于对照组(P<0.05).结论 PNS可抑制人胰腺癌PANC-1细胞的增殖活力,可能通过上调促凋亡蛋白Bax及下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达来激活Caspase级联反应,从而诱导PANC-1细胞凋亡.

作者:姚黎超;王伟;武伦;叶林;汤志刚

来源:肿瘤药学 2019 年 09卷 6期

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作者:
姚黎超;王伟;武伦;叶林;汤志刚
来源:
肿瘤药学 2019 年 09卷 6期
标签:
三七总皂苷 胰腺癌 增殖 凋亡 Panax notoginseng saponins Pancreatic cancer Proliferation Apoptosis
目的 研究三七总皂苷(PNS)对人胰腺癌PANC-1细胞增殖、凋亡的影响,为临床治疗胰腺癌提供新的化疗方案奠定理论基础.方法 将培养的人胰腺癌PANC-1细胞分为三组,对照组(加PBS)、低浓度组(100 μg·mL-1 PNS)、高浓度组(200 μg·mL-1 PNS).分别干预12、24、48 h后,CCK-8法检测人胰腺癌PANC-1细胞增殖活力;干预48 h后,流式细胞仪检测人胰腺癌PANC-1细胞凋亡情况,Hoechst 33258荧光染色观察细胞凋亡形态;Western blotting法检测人胰腺癌PANC-1细胞Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达水平.结果 PNS干预12、24、48 h后,低浓度组和高浓度组细胞增殖活力均显著低于对照组(P<0.05);PNS干预48 h后,低浓度组和高浓度组细胞凋亡数均显著高于对照组(P<0.05);低浓度组和高浓度组细胞Bcl-2水平显著低于对照组(P<0.05),Bax 、Caspase-3、Caspase-9水平显著高于对照组(P<0.05).结论 PNS可抑制人胰腺癌PANC-1细胞的增殖活力,可能通过上调促凋亡蛋白Bax及下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达来激活Caspase级联反应,从而诱导PANC-1细胞凋亡.