目的 探讨miR-26a通过Notch信号通路对NSCLC细胞增殖、凋亡的影响.方法 将NSCLC细胞分为Fz组(未处理)、Fm组(转染miR-26a模拟物)、Fi组(转染miR-26a抑制物).RT-PCR检测Notch、miR-26a水平,Western blotting检测Notch蛋白表达,Transwell实验检测细胞侵袭,TUNEL检测细胞调亡,免疫组化检测Notch阳性表达.结果 RT-PCR结果 显示,三组细胞中,Notch mRNA水平为Fi组>Fz组>Fm组,miR-26a水平为Fi组<Fz组<Fm(P<0.05);Western blotting检测结果 显示,Notch、Hes1蛋白表达水平为Fi组>Fz组>Fm组(P<0.05).Transwell侵袭实验发现显微镜下三组细胞计数为Fi组>Fz组>Fm组,细胞侵袭能力Fi组>Fz组>Fm组(P<0.05).TUNEL检测发现细胞凋亡水平为Fi组<Fz组<Fm(P<0.05).三组细胞免疫组化染色程度为Fi组>Fz组>Fm组.结论 miR-26a抑制剂可通过调控Notch蛋白表达诱导NSCLC细胞凋亡.
作者：扈春丽；崔胜男；邢秀菊
来源：肿瘤药学 2020 年 10卷 2期
