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目的 评价瑞格列奈联合替莫唑胺同步放疗的抗胶质瘤作用及其机制研究.方法 建立小鼠GL261-luc+脑胶质瘤模型,将C57BL/6小鼠随机分为对照组、瑞格列奈组、替莫唑胺同步放疗组、瑞格列奈联合替莫唑胺同步放疗组,分别给予相应处理.观察各组小鼠的生存时间,小动物活体光学成像系统监测肿瘤生长情况,Western blotting检测给药后小鼠脑部肿瘤组织的PD-L1水平,免疫组化法检测肿瘤组织中CD3+和CD8+T细胞的分布情况.结果 瑞格列奈联合替莫唑胺同步放疗组小鼠的生存时间较替莫唑胺同步放疗组显著延长(P<0.05),长期存活率达28.6%;瑞格列奈联合替莫唑胺同步放疗组小鼠肿瘤组织中PD-L1的表达较替莫唑胺同步放疗组显著下调(P=0.0177),且肿瘤组织中CD3+和CD8+T细胞的浸润显著增加(P<0.0001).结论 瑞格列奈联合替莫唑胺同步放疗可能通过调控肿瘤组织的淋巴细胞浸润,改善胶质瘤荷瘤小鼠的生存.

作者:刘锋;李洁;蔡光欣

来源:肿瘤药学 2020 年 10卷 6期

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作者:
刘锋;李洁;蔡光欣
来源:
肿瘤药学 2020 年 10卷 6期
标签:
瑞格列奈 GL261 PD-L1 CD3 CD8
目的 评价瑞格列奈联合替莫唑胺同步放疗的抗胶质瘤作用及其机制研究.方法 建立小鼠GL261-luc+脑胶质瘤模型,将C57BL/6小鼠随机分为对照组、瑞格列奈组、替莫唑胺同步放疗组、瑞格列奈联合替莫唑胺同步放疗组,分别给予相应处理.观察各组小鼠的生存时间,小动物活体光学成像系统监测肿瘤生长情况,Western blotting检测给药后小鼠脑部肿瘤组织的PD-L1水平,免疫组化法检测肿瘤组织中CD3+和CD8+T细胞的分布情况.结果 瑞格列奈联合替莫唑胺同步放疗组小鼠的生存时间较替莫唑胺同步放疗组显著延长(P<0.05),长期存活率达28.6%;瑞格列奈联合替莫唑胺同步放疗组小鼠肿瘤组织中PD-L1的表达较替莫唑胺同步放疗组显著下调(P=0.0177),且肿瘤组织中CD3+和CD8+T细胞的浸润显著增加(P<0.0001).结论 瑞格列奈联合替莫唑胺同步放疗可能通过调控肿瘤组织的淋巴细胞浸润,改善胶质瘤荷瘤小鼠的生存.