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目的 探讨阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的近期疗效与安全性.方法 收集2015年6月至2017年12月于我院接受口服阿帕替尼500 mg·d-1治疗的20例晚期原发性肝癌患者的临床资料,回顾性分析经过2个疗程(28 d/疗程)后患者的治疗效果,并对不良反应进行分析.结果 可评估的18例患者中,部分缓解2例(11.1%),疾病稳定7例(38.9%),疾病进展9例(50.0%).疾病控制率为50.0%,客观缓解率为11.1%.常见相关不良反应为疲乏(45%)、高血压(30%)、手足综合征(20%)等,主要为Ⅰ级或Ⅱ级,患者基本可以耐受.结论 阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的近期疗效值得肯定,不良反应多可耐受.

作者:闫其星;唐文军;卓曼云;张诚胜;林海锋

来源:肿瘤药学 2021 年 11卷 4期

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作者:
闫其星;唐文军;卓曼云;张诚胜;林海锋
来源:
肿瘤药学 2021 年 11卷 4期
标签:
阿帕替尼 原发性肝癌 靶向治疗 疗效
目的 探讨阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的近期疗效与安全性.方法 收集2015年6月至2017年12月于我院接受口服阿帕替尼500 mg·d-1治疗的20例晚期原发性肝癌患者的临床资料,回顾性分析经过2个疗程(28 d/疗程)后患者的治疗效果,并对不良反应进行分析.结果 可评估的18例患者中,部分缓解2例(11.1%),疾病稳定7例(38.9%),疾病进展9例(50.0%).疾病控制率为50.0%,客观缓解率为11.1%.常见相关不良反应为疲乏(45%)、高血压(30%)、手足综合征(20%)等,主要为Ⅰ级或Ⅱ级,患者基本可以耐受.结论 阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌的近期疗效值得肯定,不良反应多可耐受.