目的 探讨人伯基特淋巴瘤(BL)细胞株Namalwa?化疗多药耐药的机制.方法 构建多药耐药的BL细胞株Namalwa?作为研究模型,采用短串联重复序列法鉴定细胞,确定研究模型的可靠性.采用流式细胞仪检测Namalwa?细胞内活性氧水平的变化;ATP法检测Namalwa?细胞的化疗敏感性;Western blotting及免疫荧光法检测线粒体STAT3在Namalwa?细胞及其亲本细胞中的表达水平.结果 多药耐药的Namalwa?细胞短串联重复序列鉴定结果与亲本一致,并与ATCC数据库比对100％吻合,排除了其他细胞污染.参与活性氧水平调控的线粒体pSTAT3s727在多药耐药的Namalwa?细胞中高表达.多药耐药Namalwa?细胞的活性氧水平低于亲本细胞.Na-malwa?细胞的化疗敏感性受细胞内活性氧水平调控,细胞内活性氧水平降低可增加化疗抗性,升高则可增加化疗敏感性.结论 线粒体pSTAT3s727介导的抗氧化机制可促进BL化疗多药耐药.
作者：曾若兰；欧阳周；陈欢；潘涛；左轶朗；覃利平；李亚军；肖玲；周辉
来源：肿瘤药学 2021 年 11卷 5期
