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目的 建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳青中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含童的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μg);流动相为磷酸缓冲液-乙菁(80:20);流速:1.0 mL·min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10 μL.结果 该方法不受处方中基质干扰.盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100.3~0.702 1 μg(r=0.999 8,n=6),0.028 56~0.199 9 μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694~0.046 85 μg(r=0.9997,n=6),平均回收率分别为98.8

作者:吴袭;王宁;文远大

来源:中南药学 2011 年 09卷 3期

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作者:
吴袭;王宁;文远大
来源:
中南药学 2011 年 09卷 3期
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高效液相色谱法 复方达克罗宁乳膏 盐酸达克罗宁 马来酸氛苯那敏 地塞米松磷酸钠
目的 建立高效液相色谱法测定复方达克罗宁乳青中盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠含童的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μg);流动相为磷酸缓冲液-乙菁(80:20);流速:1.0 mL·min-1;测定波长:240 nm;柱温:30℃:进样:10 μL.结果 该方法不受处方中基质干扰.盐酸达克罗宁、马来酸氯苯那敏、地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.100.3~0.702 1 μg(r=0.999 8,n=6),0.028 56~0.199 9 μg(r=0.999 9,n=6),0.006 694~0.046 85 μg(r=0.9997,n=6),平均回收率分别为98.8