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目的 研究人参皂苷Rh3联合多西他赛对前列腺癌(PCa)细胞系PC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 用WST-1法分别测人参皂苷Rh3和多西他赛不同浓度处理24 h PC3肿瘤细胞的活力;人参皂苷Rh3和多西他赛分别单独和联合处理PC3细胞后,用细胞划痕方法测PC3肿瘤细胞的迁移能力;Transwell法检测PC3肿瘤细胞的侵袭能力;Western blot法测PC3肿瘤细胞EMT相关标记蛋白E-cadherin和N-cadherin的表达水平.结果 不同浓度人参皂苷Rh3和多西他赛处理PC3肿瘤细胞24 h,细胞活力不断下降,呈剂量依赖性.人参皂苷Rh3(10μmol·L-1)和多西他赛(2 nmol·L-1)处理24 h和48 h,均能显著抑制PC3细胞的迁移(P<0.05),但人参皂苷Rh3联合多西他赛抑制PC3细胞迁移效果更明显(P<0.01);人参皂苷Rh3和多西他赛干预24 h后均能显著抑制PC3细胞侵袭(P<0.05),两者联合作用效果更好(P<0.01).人参皂苷Rh3和多西他赛均能促进E-cadherin的表达,并抑制N-cadherin表达(P<0.05).结论 人参皂苷Rh3联合多西他赛抑制PC3肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,可能是通过介导上皮-间质转化发挥作用.

作者:孟佳佳;王丹丹;王陈萍

来源:中南药学 2021 年 19卷 8期

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作者:
孟佳佳;王丹丹;王陈萍
来源:
中南药学 2021 年 19卷 8期
标签:
PC3细胞 人参皂苷Rh3 多西他赛 增殖 迁移 侵袭 上皮-间质
目的 研究人参皂苷Rh3联合多西他赛对前列腺癌(PCa)细胞系PC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 用WST-1法分别测人参皂苷Rh3和多西他赛不同浓度处理24 h PC3肿瘤细胞的活力;人参皂苷Rh3和多西他赛分别单独和联合处理PC3细胞后,用细胞划痕方法测PC3肿瘤细胞的迁移能力;Transwell法检测PC3肿瘤细胞的侵袭能力;Western blot法测PC3肿瘤细胞EMT相关标记蛋白E-cadherin和N-cadherin的表达水平.结果 不同浓度人参皂苷Rh3和多西他赛处理PC3肿瘤细胞24 h,细胞活力不断下降,呈剂量依赖性.人参皂苷Rh3(10μmol·L-1)和多西他赛(2 nmol·L-1)处理24 h和48 h,均能显著抑制PC3细胞的迁移(P<0.05),但人参皂苷Rh3联合多西他赛抑制PC3细胞迁移效果更明显(P<0.01);人参皂苷Rh3和多西他赛干预24 h后均能显著抑制PC3细胞侵袭(P<0.05),两者联合作用效果更好(P<0.01).人参皂苷Rh3和多西他赛均能促进E-cadherin的表达,并抑制N-cadherin表达(P<0.05).结论 人参皂苷Rh3联合多西他赛抑制PC3肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,可能是通过介导上皮-间质转化发挥作用.