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目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定血浆中5种抗真菌药物(氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、泊沙康唑和卡泊芬净)的浓度,并应用于临床治疗药物监测.方法 在50μL血浆样品中加入内标,甲醇沉淀蛋白后用流动相稀释并进样分析.采用C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),0.1%甲酸水溶液-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温为40℃;采用电喷雾离子化源(ESI),正离子多反应监测模式扫描分析.结果 氟康唑的线性范围为0.80~40.0μg·mL-1,其他4种抗真菌药物的线性范围约为0.20~12.00μg·mL-1,r均大于0.99;各浓度的批内和批间RSD均小于6.8%;提取回收率在91.06%~106.7%,方法准确度在91.57%~103.4%,基质效应范围为92.17%~103.2%.收集56例临床中侵袭性真菌感染并接受伏立康、氟康唑和卡泊芬净唑治疗的患者,研究结果显示伏立康唑的血药谷浓度在0.54~8.19μg·mL-1,氟康唑血药谷浓度在5.33~15.21μg·mL-1,卡泊芬净血药谷浓度在1.58~9.12μg·mL-1,患者个体差异较大.结论 该方法准确可靠,操作简便,重复性好,适用于快速检测人血浆中5种抗真菌药物的血药浓度测定.

作者:姚远;卢伟;吕光辉

来源:中南药学 2021 年 19卷 8期

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作者:
姚远;卢伟;吕光辉
来源:
中南药学 2021 年 19卷 8期
标签:
超高效液相色谱-质谱法 抗真菌药物 血药浓度
目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定血浆中5种抗真菌药物(氟康唑、伏立康唑、伊曲康唑、泊沙康唑和卡泊芬净)的浓度,并应用于临床治疗药物监测.方法 在50μL血浆样品中加入内标,甲醇沉淀蛋白后用流动相稀释并进样分析.采用C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),0.1%甲酸水溶液-乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温为40℃;采用电喷雾离子化源(ESI),正离子多反应监测模式扫描分析.结果 氟康唑的线性范围为0.80~40.0μg·mL-1,其他4种抗真菌药物的线性范围约为0.20~12.00μg·mL-1,r均大于0.99;各浓度的批内和批间RSD均小于6.8%;提取回收率在91.06%~106.7%,方法准确度在91.57%~103.4%,基质效应范围为92.17%~103.2%.收集56例临床中侵袭性真菌感染并接受伏立康、氟康唑和卡泊芬净唑治疗的患者,研究结果显示伏立康唑的血药谷浓度在0.54~8.19μg·mL-1,氟康唑血药谷浓度在5.33~15.21μg·mL-1,卡泊芬净血药谷浓度在1.58~9.12μg·mL-1,患者个体差异较大.结论 该方法准确可靠,操作简便,重复性好,适用于快速检测人血浆中5种抗真菌药物的血药浓度测定.