目的 探讨特瑞普利单抗引起药品不良反应(ADR)的特点,为临床用药安全提供参考.方法 检索中国知网、万方、维普、PubMed、ScienceDirect和Embase数据库(截至2021年8月),收集关于特瑞普利单抗相关ADR的个案报道,对纳入病例的临床资料、特瑞普利单抗用药情况、ADR的临床表现、名称、发生时间、处置及转归等进行统计分析.结果 纳入特瑞普利单抗致ADR的个案报道14篇,共计16例患者,其中男性7例,女性9例;年龄在36～82岁,平均年龄为(56.56±13.74)岁,其中40岁以上患者较多,共14例.ADR发生时间多为2个用药周期后,以心脏毒性(6例)和甲状腺垂体功能异常(4例)为主.经对症治疗后,15例患者好转,1例患者死亡.结论 应加强对临床中特瑞普利单抗相关不良反应的关注,以提高临床用药安全性.
作者：杨学斌；刘媛媛；王新；冀召帅；艾超
来源：中南药学 2022 年 20卷 3期
