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[目的]通过观察脂质体-阿霉素系统(PLD)在舌癌模型的外周血及颈淋巴结内的药物浓度,探讨 PLD 治疗舌癌的价值.[方法]建立舌癌淋巴转移模型的金黄地鼠 40只,随机分组,实验组注射 PLD,对照组注射阿霉素,分别观察外周血药浓度,淋巴结内药物浓度,并用荧光显微镜作镜下观察.[结果]PLD组给药 16 h后出现血浆峰浓度 22.41 μ g/L,给药后 48 h血浆浓度降至 10.67 μ g/L.阿霉素组给药 2 h后出现血浆峰浓度 34.42 μ g/L,给药后 6 h血浆浓度降至 9.67 μ g/L.PLD组给药 3 h后出现淋巴结内药物峰浓度 62.79 μ g/L ,给药后 120 h降至 18 μ g /L.阿霉素组给药 1 h后出现淋巴结内峰浓度 96.42 μ g/L, 16 h时迅速下降至 12.15 μ g/L.[结论]PLD药物峰浓度的出现时间和作用时间均优于阿霉素.

作者:李唐新;陈绍维;陈伟辉

来源:中山大学学报(医学科学版) 2003 年 24卷 3期

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作者:
李唐新;陈绍维;陈伟辉
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2003 年 24卷 3期
标签:
舌肿瘤/药物疗法 脂质体-阿霉素系统 药代动力学
[目的]通过观察脂质体-阿霉素系统(PLD)在舌癌模型的外周血及颈淋巴结内的药物浓度,探讨 PLD 治疗舌癌的价值.[方法]建立舌癌淋巴转移模型的金黄地鼠 40只,随机分组,实验组注射 PLD,对照组注射阿霉素,分别观察外周血药浓度,淋巴结内药物浓度,并用荧光显微镜作镜下观察.[结果]PLD组给药 16 h后出现血浆峰浓度 22.41 μ g/L,给药后 48 h血浆浓度降至 10.67 μ g/L.阿霉素组给药 2 h后出现血浆峰浓度 34.42 μ g/L,给药后 6 h血浆浓度降至 9.67 μ g/L.PLD组给药 3 h后出现淋巴结内药物峰浓度 62.79 μ g/L ,给药后 120 h降至 18 μ g /L.阿霉素组给药 1 h后出现淋巴结内峰浓度 96.42 μ g/L, 16 h时迅速下降至 12.15 μ g/L.[结论]PLD药物峰浓度的出现时间和作用时间均优于阿霉素.