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[目的]将nm23-H1导入口腔癌BcaCD885细胞株,观察nm23-H1对BcaCD885细胞株侵袭转移能力的影响,并对相关机制进行分析.[方法]制备高纯度的nm23-H1真核表达质粒,并用阳离子脂质体介导的转染技术,完成转染方法的建立.检测转染前后的NDPKA的表达并观察转染前后细胞的侵袭转移行为能力的变化.[结果]将nm23-H1转染口腔癌细胞,获得了稳定表达,发现BcaCD885细胞株nm23-H1基因的转染前后表达水平有明显差异,实验组和对照组的侵袭细胞相对数目分别为41.1

作者:陈绍维;黄洪章

来源:中山大学学报(医学科学版) 2003 年 24卷 4期

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作者:
陈绍维;黄洪章
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2003 年 24卷 4期
标签:
基因,nm23-h1 口腔肿瘤 BcaCD885细胞株 肿瘤转移 基因表达
[目的]将nm23-H1导入口腔癌BcaCD885细胞株,观察nm23-H1对BcaCD885细胞株侵袭转移能力的影响,并对相关机制进行分析.[方法]制备高纯度的nm23-H1真核表达质粒,并用阳离子脂质体介导的转染技术,完成转染方法的建立.检测转染前后的NDPKA的表达并观察转染前后细胞的侵袭转移行为能力的变化.[结果]将nm23-H1转染口腔癌细胞,获得了稳定表达,发现BcaCD885细胞株nm23-H1基因的转染前后表达水平有明显差异,实验组和对照组的侵袭细胞相对数目分别为41.1