[目的]探讨Aβ42及其亚单位疫苗免疫鼠后其血清对Aβ42诱导的细胞毒性作用的影响,为其体内应用提供依据.[方法]①用间接ELISA法测定Aβ42和K7Aβ36-42疫苗接种鼠后的血清中抗体滴度;②将不同浓度的Aβ42和K7Aβ36-42加入培养有PC12细胞的96孔培养板中,检测其对PC12细胞的毒性作用;③用不同浓度的Aβ42及K7Aβ36-42疫苗免疫鼠血清加入含Aβ42的培养基中,与PC12一起孵育培养,7 d后用MTT法和酶标仪测定存活细胞的A值.[结果]①Aβ42和K7Aβ36-42疫苗接种后血清的平均抗体滴度分别为1:6 800和1:4 600;②10 mg/L和20 mg/L Aβ42组细胞的存活率与空白组相比差异有显著性(P＜0.01);③各浓度K7Aβ36-42组与空白组相比差异均无显著性(P＞0.05).在浓度为20 mg/L Aβ42的培养基中加入Aβ42疫苗或K7Aβ36-42疫苗免疫鼠血清,各浓度的免疫鼠血清组和阳性对照组相比差异均有显著性(P＜0.05或P＜0.01).[结论]Aβ42疫苗和Aβ亚单位疫苗免疫鼠后,其血清均能在体外抑制Aβ42对细胞产生的毒性作用.
作者：李国营；胡金家；林贤；徐杰；汪华侨；姚志彬
来源：中山大学学报(医学科学版) 2004 年 25卷 2期
