[目的]为拓扑异构酶Ⅰ抑制剂在肿瘤病人的临床应用、毒副作用防治提供依据.[方法]回顾性收集2002年9月至2004年3月接受新旧三代拓扑异构酶Ⅰ抑制剂化疗的肺癌病人资料,分成HP、IP、TP3组,3组之间的毒性反应差异通过R×C列联表的χ2检验分析.[结果]3组间Ⅲ/Ⅳ度毒性反应发生率无显著性差异.IP组和其他两组相比有血小板下降发生率较低而延迟性腹泻的发生率较高的趋势.[结论]拓扑异构酶Ⅰ抑制剂主要的血液学毒性反应是剂量限制性的中性粒细胞减少、血小板下降;非血液学毒性包括腹泻、恶心、呕吐、脱发等,发生率低,一般在2度以下,毒性总体是可预测和控制的.
作者：钟文昭；谷力加；翁毅敏；冯卫能；程超；黄邵洪；杨朋；吴一龙
来源：中山大学学报（医学科学版） 2004 年 25卷 z1期
