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[目的]在大肠杆菌中表达SARS冠状病毒包膜(M)蛋白与谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白,并对其进行血清学鉴定.[方法]克隆编码SARS冠状病毒M蛋白的基因,并在原核系统中表达GST-M融合蛋白,用Western blot和酶联免疫吸附试验(ELISA)分析GST-M融合蛋白.[结果]10份SARS患者恢复期血清均能识别M-GST融合蛋白,并在Mr=52 000附近出现特异性结合带;而10份正常人血清不与M-GST融合蛋白起反应.[结论]本研究获得了SARS冠状病毒GST-M融合蛋白,它可与SARS患者的恢复期血清产生特异性的结合反应,为研究SARS冠状病毒感染宿主细胞的过程和制备重组疫苗提供了条件.

作者:晏辉钧;赵卫;方丹云;周经姣;龙北国;张文炳;郭辉玉;江丽芳

来源:中山大学学报(医学科学版) 2005 年 26卷 1期

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晏辉钧;赵卫;方丹云;周经姣;龙北国;张文炳;郭辉玉;江丽芳
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2005 年 26卷 1期
标签:
SARS冠状病毒 包膜蛋白 基因表达 抗体
[目的]在大肠杆菌中表达SARS冠状病毒包膜(M)蛋白与谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白,并对其进行血清学鉴定.[方法]克隆编码SARS冠状病毒M蛋白的基因,并在原核系统中表达GST-M融合蛋白,用Western blot和酶联免疫吸附试验(ELISA)分析GST-M融合蛋白.[结果]10份SARS患者恢复期血清均能识别M-GST融合蛋白,并在Mr=52 000附近出现特异性结合带;而10份正常人血清不与M-GST融合蛋白起反应.[结论]本研究获得了SARS冠状病毒GST-M融合蛋白,它可与SARS患者的恢复期血清产生特异性的结合反应,为研究SARS冠状病毒感染宿主细胞的过程和制备重组疫苗提供了条件.