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[目的]观察改变肾组织醛固酮及其受体水平对自发性高血压大鼠肾脏纤维化的影响.[方法]8周龄的雄性自发性高血压大鼠(SHR)24只及同源正常京都大鼠(WKY)8只,SHR分为贝那普利干预组[30mg/(kg·d)]、大剂量安体舒通干预组[100 mg/(kg·d)]和高血压模型对照组,同时设同源的正常对照组,干预时间为8周,检测收缩压、尿蛋白、血白蛋白、尿素氮、肌酐、肾组织醛固酮受体、TGF-β1的mRNA和蛋白表达.[结果]贝那普利能下调组织醛固酮[(15.8±2.6)vs(22.2±0.6)pg/mg]及其受体水平[(15±4)vs(13±5)PU]并减轻肾脏纤维化[(17.0±1.8)vs(20.0±2.3)PU],均为P<0.05;大剂量安体舒通能上调组织醛固酮[(24.3±4.6)vs(22.2±0.6)pg/mg]及其受体水平[(16±6)vs(13±5)PU]并加重肾脏纤维化[(22.6±3.0)vs(20.0±2.3)PU],均为P<0.05.[结论]肾组织醛固酮及其受体水平的改变可能影响高血压肾脏纤维化的过程.

作者:成彩联;娄探奇;汤颖;石成钢;陈珠江

来源:中山大学学报(医学科学版) 2007 年 28卷 4期

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作者:
成彩联;娄探奇;汤颖;石成钢;陈珠江
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2007 年 28卷 4期
标签:
醛固酮 醛固酮受体 调节 高血压 肾脏纤维化
[目的]观察改变肾组织醛固酮及其受体水平对自发性高血压大鼠肾脏纤维化的影响.[方法]8周龄的雄性自发性高血压大鼠(SHR)24只及同源正常京都大鼠(WKY)8只,SHR分为贝那普利干预组[30mg/(kg·d)]、大剂量安体舒通干预组[100 mg/(kg·d)]和高血压模型对照组,同时设同源的正常对照组,干预时间为8周,检测收缩压、尿蛋白、血白蛋白、尿素氮、肌酐、肾组织醛固酮受体、TGF-β1的mRNA和蛋白表达.[结果]贝那普利能下调组织醛固酮[(15.8±2.6)vs(22.2±0.6)pg/mg]及其受体水平[(15±4)vs(13±5)PU]并减轻肾脏纤维化[(17.0±1.8)vs(20.0±2.3)PU],均为P<0.05;大剂量安体舒通能上调组织醛固酮[(24.3±4.6)vs(22.2±0.6)pg/mg]及其受体水平[(16±6)vs(13±5)PU]并加重肾脏纤维化[(22.6±3.0)vs(20.0±2.3)PU],均为P<0.05.[结论]肾组织醛固酮及其受体水平的改变可能影响高血压肾脏纤维化的过程.