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[目的]观察PCDNA3.0-G250重组质粒在小鼠中诱导产生DNA免疫应答的特点及抑瘤效应.[方法]PCDNA3.0-G250质粒每隔2周肌注射Balb/c小鼠共3次,对照组同法肌注PCDNA3.0质粒.每次免疫10 d后眶后取血,间接免疫荧光法检测血清抗体.6周后取脾细胞观察体外细胞毒效应.同法免疫Balb/c小鼠,第3次免疫时皮下种植sp2/0-PCDNA3.0-G250细胞,观察肿瘤大小及小鼠生存期.[结果]DNA免疫后可检测到特异性抗体,抗体滴度随免疫次数增加逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.01).体外CTL杀伤率与对照组差别有统计学意义.体内实验发现治疗组与对照组抑瘤效应无明显差异(P>0.05).[结论]G250重组质粒DNA免疫能在小鼠中诱导产生特异性细胞免疫及体液免疫,无明显体内抑瘤效应.

作者:李晓飞;刘雷;吴荣佩;张亚东;李乐军;徐秀章;曹开源

来源:中山大学学报(医学科学版) 2007 年 28卷 z1期

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作者:
李晓飞;刘雷;吴荣佩;张亚东;李乐军;徐秀章;曹开源
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2007 年 28卷 z1期
标签:
肾肿瘤 癌 肾细胞癌 G250/MN/CAIX抗原 DNA免疫
[目的]观察PCDNA3.0-G250重组质粒在小鼠中诱导产生DNA免疫应答的特点及抑瘤效应.[方法]PCDNA3.0-G250质粒每隔2周肌注射Balb/c小鼠共3次,对照组同法肌注PCDNA3.0质粒.每次免疫10 d后眶后取血,间接免疫荧光法检测血清抗体.6周后取脾细胞观察体外细胞毒效应.同法免疫Balb/c小鼠,第3次免疫时皮下种植sp2/0-PCDNA3.0-G250细胞,观察肿瘤大小及小鼠生存期.[结果]DNA免疫后可检测到特异性抗体,抗体滴度随免疫次数增加逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.01).体外CTL杀伤率与对照组差别有统计学意义.体内实验发现治疗组与对照组抑瘤效应无明显差异(P>0.05).[结论]G250重组质粒DNA免疫能在小鼠中诱导产生特异性细胞免疫及体液免疫,无明显体内抑瘤效应.