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[目的]构建Snail基因慢病毒载体,研究Snail基因的表达与结肠癌细胞上皮间质化的关系.[方法J利用Gateway Technology法构建Snail基因表达质粒和空白对照质粒,行慢病毒包装.成功构建Snail基因慢病毒载体后,在结肠癌细胞系caco2中转染Snail基因质粒及空白载体对照,构建稳转细胞株caco2- Snail和caco2-vc,并在LoVo细胞中瞬时转染上述质粒,对Snail及E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达进行检测,并用划痕、Tanswell实验对细胞的迁移侵袭能力进行研究.[结果]成功构建Snail基因慢病毒载体并经测序证实.在转染Snail的细胞株中有明显的Snail基因及蛋白表达,其上皮标记E-cadherin的表达比转染空载体的对照组细胞明显下调,且其迁移侵袭能力要强于对照组细胞.[结论]Snail基因慢病毒载体在宿主细胞中表达稳定可靠,可以作为研究上皮间质化很好的工具,Snail基因有明显促进结肠癌细胞上皮间质化的作用.

作者:张建龙;赖东明;周泉波;肖治宇;张育超;张萦斐;毛凯;陈双

来源:中山大学学报(医学科学版) 2012 年 33卷 3期

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张建龙;赖东明;周泉波;肖治宇;张育超;张萦斐;毛凯;陈双
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2012 年 33卷 3期
标签:
Snail基因 慢病毒载体 上皮间质化
[目的]构建Snail基因慢病毒载体,研究Snail基因的表达与结肠癌细胞上皮间质化的关系.[方法J利用Gateway Technology法构建Snail基因表达质粒和空白对照质粒,行慢病毒包装.成功构建Snail基因慢病毒载体后,在结肠癌细胞系caco2中转染Snail基因质粒及空白载体对照,构建稳转细胞株caco2- Snail和caco2-vc,并在LoVo细胞中瞬时转染上述质粒,对Snail及E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达进行检测,并用划痕、Tanswell实验对细胞的迁移侵袭能力进行研究.[结果]成功构建Snail基因慢病毒载体并经测序证实.在转染Snail的细胞株中有明显的Snail基因及蛋白表达,其上皮标记E-cadherin的表达比转染空载体的对照组细胞明显下调,且其迁移侵袭能力要强于对照组细胞.[结论]Snail基因慢病毒载体在宿主细胞中表达稳定可靠,可以作为研究上皮间质化很好的工具,Snail基因有明显促进结肠癌细胞上皮间质化的作用.