[目的]通过探讨多巴胺受体1(DRD1)蛋白在肝细胞癌组织的表达,分析其与肝癌患者临床病理因素及预后的关系,初步探讨DRD1的激动剂SKF38393和拮抗剂SCH23390对肝癌细胞株HepG2增殖的影响.[方法]采用免疫组织化学方法检测147例肝细胞癌组织中DRD1蛋白的表达情况,通过统计分析其与临床病理因素和预后的关系,同时使用SKF38393和SCH23390分别作用于肝癌细胞HepG2,利用细胞增殖实验检测其对细胞增殖率的影响.[结果]在147例肝癌组织中DRD1阳性表达的有89例(60.5％);相关性分析结果显示,DRD1在肝癌中高表达与乙肝表面抗原以及血管侵犯相关(P＜0.05).DRD1蛋白阳性表达的患者无复发生存期(P＜0.05)与总生存期(P＜ 0.001)明显较短.Cox多因素分析结果揭示,DRD1表达水平是肝癌患者术后无复发生存期独立危险因素之一(P＜ 0.05),且具有重要的预后预测价值.肝癌细胞HepG2的细胞增殖实验结果表明SCH23390明显抑制HepG2增殖(P＜0.05);SKF38393明显促进HepG2增殖(P＜0.05).[结论]DRD1蛋白在肝细胞癌组织中表达阳性与侵袭转移相关;DRD1可作为预测肝癌患者预后的独立分子标志物;DRD1可能与肝癌细胞的增殖相关.
作者：严俨；潘家浩；陈东泰；陈泳花；元云飞；曾维安
来源：中山大学学报（医学科学版） 2015 年 36卷 6期
