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[目的]探讨长链非编码RNA MDC 1-AS在宫颈癌及癌旁组织中的表达差异及其与临床病理特征关系,并进一步研究其在宫颈癌细胞中的功能.[方法]应用qRT-PCR方法检测108例宫颈癌组织及相应癌旁组织长链非编码RNAMDC1-AS的表达,分析其与临床病理特征的关系.转染MDC1-AS表达质粒,构建过表达MDC1-AS的稳定宫颈癌SiHa、HeLa细胞株,应用CCK8检测细胞增殖能力变化;Transwell实验检测过表达MDC1-AS对宫颈癌细胞侵袭、迁移能力的影响.[结果]108例宫颈癌患者中,长链非编码RNAMDC1-AS在72例癌组织的相对表达量低于癌旁组织,其低表达与淋巴结转移和淋巴脉管间隙浸润有关(P<0.05);成功建立稳定过表达MDC1-AS的SiHa和Hela细胞株,其细胞增殖均比阴性对照显著降低(SiHa:48 h,P<0.01;72 h,P< 0.001;Hela:48 h,72 h,P均<0.001);与阴性对照相比,过表达MDC1-AS的SiHa及HeLa细胞在Transwell迁移(46.3±3.0 vs 149.7±3.1;27.5±4.2 vs 85.0±3.2)、侵袭实验(55.1±0.6 vs 112.4±2.9;66.1±1.9 vs172.0±4.3)中穿膜细胞均明显减少(P均<0.01).[结论]宫颈癌组织中长链非编码RNAMDC1-AS呈低表达,与淋巴结转移和淋巴脉管间隙浸润有关,并可能参与了宫颈癌细胞的增殖、侵袭和迁移.

作者:俞进;谢庆生;林仲秋

来源:中山大学学报(医学科学版) 2016 年 37卷 3期

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作者:
俞进;谢庆生;林仲秋
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2016 年 37卷 3期
标签:
宫颈癌 长链非编码RNAMDC1-AS 增殖 侵袭 迁移 cervical cancer lncRNA MDC1-AS proliferation invasion migration
[目的]探讨长链非编码RNA MDC 1-AS在宫颈癌及癌旁组织中的表达差异及其与临床病理特征关系,并进一步研究其在宫颈癌细胞中的功能.[方法]应用qRT-PCR方法检测108例宫颈癌组织及相应癌旁组织长链非编码RNAMDC1-AS的表达,分析其与临床病理特征的关系.转染MDC1-AS表达质粒,构建过表达MDC1-AS的稳定宫颈癌SiHa、HeLa细胞株,应用CCK8检测细胞增殖能力变化;Transwell实验检测过表达MDC1-AS对宫颈癌细胞侵袭、迁移能力的影响.[结果]108例宫颈癌患者中,长链非编码RNAMDC1-AS在72例癌组织的相对表达量低于癌旁组织,其低表达与淋巴结转移和淋巴脉管间隙浸润有关(P<0.05);成功建立稳定过表达MDC1-AS的SiHa和Hela细胞株,其细胞增殖均比阴性对照显著降低(SiHa:48 h,P<0.01;72 h,P< 0.001;Hela:48 h,72 h,P均<0.001);与阴性对照相比,过表达MDC1-AS的SiHa及HeLa细胞在Transwell迁移(46.3±3.0 vs 149.7±3.1;27.5±4.2 vs 85.0±3.2)、侵袭实验(55.1±0.6 vs 112.4±2.9;66.1±1.9 vs172.0±4.3)中穿膜细胞均明显减少(P均<0.01).[结论]宫颈癌组织中长链非编码RNAMDC1-AS呈低表达,与淋巴结转移和淋巴脉管间隙浸润有关,并可能参与了宫颈癌细胞的增殖、侵袭和迁移.