【目的】探索雷公藤内酯（TPL）对慢性心力衰竭（CHF）大鼠心室重构的影响和作用机制。【方法】Wistar大鼠32只，随机分为4组，每组8只：对照组、异丙肾上腺素（Iso）组、TPL组（Iso+TPL）和卡托普利（Cap）组（Iso+Cap）。采用Iso诱导CHF大鼠心室重构模型，TPL组和Cap组分别给予TPL（每天20μg/kg）或Cap（每天15 mg/kg）连续灌胃6周，测量大鼠左室收缩末期内径（LVIDs）、左室舒张末期内径（LVIDd）和心室体质量指数（VW/BW）；行Masson染色和Ⅰ型胶原免疫组化，计算心肌胶原容积分数（CVF）和血管周围胶原面积（PVCA），评价CHF大鼠心肌纤维化程度；行Western Blot和实时荧光PCR检测大鼠心肌组织PTEN mRNA和蛋白表达水平。【结果】TPL组、Cap组与Iso组相比较，TPL和Cap治疗可降低CHF大鼠LVIDd、LVIDs、VW/BW、CVF和PVCA，CHF大鼠心肌纤维化程度明显减轻，PTEN mRNA及蛋白表达水平明显升高。【结论】TPL可改善Iso诱导的CHF大鼠心室重构，其作用机制可能与上调PTEN信号通路有关。
作者：刘茂；陈剑；姚婕榕；谭广毅；伍卫
来源：中山大学学报（医学科学版） 2017 年 38卷 1期
