目的 研究西黄丸组分中药是否与西黄丸具有相似的抗癌作用及机制.方法 4T1乳腺癌细胞荷瘤建立动物模型,西黄丸低、中、高剂量(0.39、0.78、1.95 g/kg)和西黄丸组分中药0.3 mL(74.5 mg/kg榄香烯、2.73 mg/kg牛磺酸、0.52mg/kg麝香酮和4.75 mg/kg 11-羰基-β乙酯乳香酸混合物,对应于西黄丸高剂量组)ig给药14d,剥离肿瘤组织,称质量,匀浆,制备单细胞悬液,免疫磁硃分离Treg细胞.流式细胞术和免疫组化检测肿瘤微环境中Treg细胞数量变化情况,Western Blotting检测肿瘤微环境中Treg细胞磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)蛋白表达情况,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肿瘤微环境中Treg细胞PI3K、AKT mRNA表达情况.结果 与模型组及西黄丸低、中剂量组比较,西黄丸组分中药组肿瘤质量显著减少(P＜0.05);流式细胞术和免疫组化结果显示,肿瘤微环境中Treg细胞数量显著减少(P＜0.05);Western Blotting和qRT-PCR结果显示,肿瘤微环境中Treg细胞PI3K、AKT蛋白及mRNA表达显著下降(P＜0.05).与西黄丸高剂量组比较,西黄丸组分中药组肿瘤质量、Treg细胞数量和PI3K、AKT蛋白及mRNA表达均明显升高(P＜0.05).结论 西黄丸组分中药通过抑制肿瘤微环境中Treg细胞PI3K/AKT信号通路的表达减少Treg细胞数量,进而表现与西黄丸相似的抗癌

作者：任瑶；江一鸣；项蓉蓉；童玉春；宋捷；梁文波

来源：药物评价研究 2019 年 42卷 3期