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目的 探讨还原型谷胱甘肽联合注射用盐酸纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果.方法 选取2015年6月-2018年6月在安阳市中医院就诊的60例新生儿缺氧缺血性脑病患儿为研究对象,随机分为观察组(30例)和对照组(30例).对照组给予患儿静脉滴注注射用盐酸纳洛酮0.02 mg/kg,1次/d.观察组在对照组基础上给予患儿还原型谷胱甘肽,20 mg加入20 mL 5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d.两组均治疗14d.观察两组患者的临床疗效,对比两组临床症状消失时间、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平和新生儿行为神经测定(NBNA)评分以及不良反应发生情况.结果 与对照组总有效率73.33%比较,观察组总有效率96.67%显著升高(P<0.05).治疗后,观察组肌张力、意识障碍和惊厥消失时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组NSE水平均较治疗前显著降低,NBNA评分均较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后,观察组NSE水平和NBNA评分改善显著优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率分别为13.33%、6.67%,两组比较差异无统计学意义.结论 还原型谷胱甘肽联合注射用盐酸纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著,值得临床推广.

作者:王瑞娟

来源:药物评价研究 2019 年 42卷 9期

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作者:
王瑞娟
来源:
药物评价研究 2019 年 42卷 9期
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还原型谷胱甘肽 注射用盐酸纳洛酮 新生儿缺氧缺血性脑病 神经元特异性烯醇化酶
目的 探讨还原型谷胱甘肽联合注射用盐酸纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果.方法 选取2015年6月-2018年6月在安阳市中医院就诊的60例新生儿缺氧缺血性脑病患儿为研究对象,随机分为观察组(30例)和对照组(30例).对照组给予患儿静脉滴注注射用盐酸纳洛酮0.02 mg/kg,1次/d.观察组在对照组基础上给予患儿还原型谷胱甘肽,20 mg加入20 mL 5%葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d.两组均治疗14d.观察两组患者的临床疗效,对比两组临床症状消失时间、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平和新生儿行为神经测定(NBNA)评分以及不良反应发生情况.结果 与对照组总有效率73.33%比较,观察组总有效率96.67%显著升高(P<0.05).治疗后,观察组肌张力、意识障碍和惊厥消失时间均显著短于对照组(P<0.05).治疗后,两组NSE水平均较治疗前显著降低,NBNA评分均较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后,观察组NSE水平和NBNA评分改善显著优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率分别为13.33%、6.67%,两组比较差异无统计学意义.结论 还原型谷胱甘肽联合注射用盐酸纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果显著,值得临床推广.