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目的:探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对毒鼠强(TET)中毒大鼠心脑的保护作用.方法:健康SD大鼠30只,随机分为假手术组、对照组、GSH预处理组,每组10只.通过TET灌胃染毒大鼠制备动物实验模型,染毒前30 min分别给予对照组、GSH预处理组腹腔注射生理盐水及GSH(1 000 mg/kg),观察各组大鼠的心脑组织病理学改变,免疫组织化学方法评价脑组织γ-氨基丁酸(GABA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达水平.结果:GSH能明显延长TET染毒大鼠的惊厥潜伏期、缓解中毒症状、降低中毒大鼠的病死率,增加脑组织GABA的水平、减少NSE释放,减轻染毒大鼠心脑组织损伤.结论:GSH对TET中毒大鼠有保护作用,为进一步的临床使用提供理论依据.

作者:张友恩;李孝全;田林;刘勇;王家良;王家宁;付守芝

来源:临床急诊杂志 2010 年 11卷 2期

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作者:
张友恩;李孝全;田林;刘勇;王家良;王家宁;付守芝
来源:
临床急诊杂志 2010 年 11卷 2期
标签:
中毒 还原型谷胱甘肽 γ-氨基丁酸 神经元特异性烯醇化酶
目的:探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对毒鼠强(TET)中毒大鼠心脑的保护作用.方法:健康SD大鼠30只,随机分为假手术组、对照组、GSH预处理组,每组10只.通过TET灌胃染毒大鼠制备动物实验模型,染毒前30 min分别给予对照组、GSH预处理组腹腔注射生理盐水及GSH(1 000 mg/kg),观察各组大鼠的心脑组织病理学改变,免疫组织化学方法评价脑组织γ-氨基丁酸(GABA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达水平.结果:GSH能明显延长TET染毒大鼠的惊厥潜伏期、缓解中毒症状、降低中毒大鼠的病死率,增加脑组织GABA的水平、减少NSE释放,减轻染毒大鼠心脑组织损伤.结论:GSH对TET中毒大鼠有保护作用,为进一步的临床使用提供理论依据.