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目的 探讨恩格列净联合利格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2018年6月-2019年8月武汉亚心总医院收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象.将患者随机分为对照组和观察组,每组各60例.对照组患者口服利格列汀片,5 mg/次,1次/d;观察组在对照组的基础上口服恩格列净片,10 mg/次,1次/d.所有患者均经24周连续服药治疗.观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后的体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(2 hINS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6 (IL-6)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果 治疗后,对照组和观察组总有效率分别为86.67%和95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者BMI值比治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组BMI值显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的FBG、2 hPG、HbA1c水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FBG、2 hPG和HbA1c水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的血清FI

作者:陈诚;邓斌

来源:药物评价研究 2020 年 43卷 5期

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作者:
陈诚;邓斌
来源:
药物评价研究 2020 年 43卷 5期
标签:
恩格列净 利格列汀 2型糖尿病 体质量指数 血糖 胰岛素 炎性因子 氧化应激
目的 探讨恩格列净联合利格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2018年6月-2019年8月武汉亚心总医院收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象.将患者随机分为对照组和观察组,每组各60例.对照组患者口服利格列汀片,5 mg/次,1次/d;观察组在对照组的基础上口服恩格列净片,10 mg/次,1次/d.所有患者均经24周连续服药治疗.观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后的体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(2 hINS)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6 (IL-6)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果 治疗后,对照组和观察组总有效率分别为86.67%和95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者BMI值比治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组BMI值显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的FBG、2 hPG、HbA1c水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FBG、2 hPG和HbA1c水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的血清FI