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目的 研究羟氯喹联合利妥昔单抗治疗系统性红斑狼疮的临床疗效.方法 选择2017年1月-2019年12月榆林市第二医院的系统性红斑狼疮患者71例作为研究对象.用抽签法随机将患者分为对照组(36例)和观察组(35例).对照组iv利妥昔单抗注射液,100 mg/次,1次/周.观察组在对照组基础上口服硫酸羟氯喹片,0.4g/次,2次/d.两组均治疗4周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评分、24h尿蛋白、血肌酐、血清白蛋白和炎性因子水平.结果 治疗后,观察组的有效率为91.43%,明显高于对照组的69.44 (P<0.05).治疗后,两组的SLEDAI评分、血肌酐及24 h尿蛋白水平明显降低,血清白蛋白水平明显升高(P<0.05);且观察组的SLEDAI评分、血肌酐及24 h尿蛋白水平明显低于对照组,血清白蛋白水平明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-4、IL-17和单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)水平明显降低(P<0.05),且观察组的血清IL-4、IL-17和MCP-4水平明显低于对照组(P<0.05).结论 羟氯喹联合利妥昔单抗能改善系统性红斑狼疮患者的免疫功能,降低血清IL-4、IL-17和MCP-4水平,具有一定的临床推广应用价值.

作者:曹丽;孙燕;张静;曹雷

来源:药物评价研究 2020 年 43卷 9期

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作者:
曹丽;孙燕;张静;曹雷
来源:
药物评价研究 2020 年 43卷 9期
标签:
羟氯喹 利妥昔单抗 系统性红斑狼疮 系统性红斑狼疮疾病活动指数 24h尿蛋白 血肌酐 血清白蛋白 炎性因子
目的 研究羟氯喹联合利妥昔单抗治疗系统性红斑狼疮的临床疗效.方法 选择2017年1月-2019年12月榆林市第二医院的系统性红斑狼疮患者71例作为研究对象.用抽签法随机将患者分为对照组(36例)和观察组(35例).对照组iv利妥昔单抗注射液,100 mg/次,1次/周.观察组在对照组基础上口服硫酸羟氯喹片,0.4g/次,2次/d.两组均治疗4周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评分、24h尿蛋白、血肌酐、血清白蛋白和炎性因子水平.结果 治疗后,观察组的有效率为91.43%,明显高于对照组的69.44 (P<0.05).治疗后,两组的SLEDAI评分、血肌酐及24 h尿蛋白水平明显降低,血清白蛋白水平明显升高(P<0.05);且观察组的SLEDAI评分、血肌酐及24 h尿蛋白水平明显低于对照组,血清白蛋白水平明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-4、IL-17和单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)水平明显降低(P<0.05),且观察组的血清IL-4、IL-17和MCP-4水平明显低于对照组(P<0.05).结论 羟氯喹联合利妥昔单抗能改善系统性红斑狼疮患者的免疫功能,降低血清IL-4、IL-17和MCP-4水平,具有一定的临床推广应用价值.