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目的 探讨七味通痹口服液联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效观察及其对血清疼痛介质和炎症因子的影响.方法 选取2019年5月-2020年11月海南省中医院收治的84例类风湿关节炎患者作为研究对象,按照治疗方法将84例患者分为对照组和观察组,每组各42例.对照组口服甲氨蝶呤片,10 mg/次,1次/周.观察组在对照组基础上口服七味通痹口服液,10 mL/次,3次/d.两组连续治疗3个月.观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的关节压痛数、肿胀数、晨僵持续时间,同时比较两组视觉模拟评分法(VAS)、血清前列腺素E2(PGE2)、血浆P物质(SP)、白细胞介素-17 (IL-17)、抗链球菌溶血素O(ASO)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)和血沉(ESR)水平.结果 治疗后,观察组总有效率为85.71%,显著高于对照组的66.67%,两组间对比差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的压痛数、肿胀数、晨僵持续时间、疼痛程度评分显著降低(P<0.05);治疗后,观察组的压痛数、肿胀数、晨僵持续时间、疼痛程度评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的PGE2、SP、IL-17水平显著降低(P<0.05):治疗后,观察组的PGE2、SP、IL-17水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的ASO、RF、CRP、ESR水平显著降低(P<0.05);治疗后,观察

作者:许日明;周理;徐明奎;罗原泰;张熙辉;伦巍巍

来源:药物评价研究 2021 年 44卷 7期

知识库介绍

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作者:
许日明;周理;徐明奎;罗原泰;张熙辉;伦巍巍
来源:
药物评价研究 2021 年 44卷 7期
标签:
七味通痹口服液 甲氨蝶呤 类风湿关节炎 疼痛介质 炎症因子 临床症状体征
目的 探讨七味通痹口服液联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效观察及其对血清疼痛介质和炎症因子的影响.方法 选取2019年5月-2020年11月海南省中医院收治的84例类风湿关节炎患者作为研究对象,按照治疗方法将84例患者分为对照组和观察组,每组各42例.对照组口服甲氨蝶呤片,10 mg/次,1次/周.观察组在对照组基础上口服七味通痹口服液,10 mL/次,3次/d.两组连续治疗3个月.观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的关节压痛数、肿胀数、晨僵持续时间,同时比较两组视觉模拟评分法(VAS)、血清前列腺素E2(PGE2)、血浆P物质(SP)、白细胞介素-17 (IL-17)、抗链球菌溶血素O(ASO)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)和血沉(ESR)水平.结果 治疗后,观察组总有效率为85.71%,显著高于对照组的66.67%,两组间对比差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的压痛数、肿胀数、晨僵持续时间、疼痛程度评分显著降低(P<0.05);治疗后,观察组的压痛数、肿胀数、晨僵持续时间、疼痛程度评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的PGE2、SP、IL-17水平显著降低(P<0.05):治疗后,观察组的PGE2、SP、IL-17水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的ASO、RF、CRP、ESR水平显著降低(P<0.05);治疗后,观察