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目的 运用网络药理学联合分子对接方法探讨温胆汤治疗冠心病合并抑郁的作用机制.方法 通过TCMSP与TCMIP数据库获取温胆汤的活性成分及其作用靶点,以UniProt数据库将靶点规范化命名.通过GeneCards、Disgenet数据库获取冠心病与抑郁相关疾病靶点并取二者交集,取温胆汤与冠心病合并抑郁的交集靶点并进行基因本体论(GO)功能分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用AutoDock软件将主要的活性成分与核心靶点进行分子对接验证.结果 网络药理学分析显示温胆汤中43个有效成分与49个靶点与冠心病合并抑郁关联密切,与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、胰岛素抵抗、NO的生物合成、平滑肌细胞增殖调控、DNA结合转录因子的调控、细胞外间隙、类固醇结合等生物学过程密切相关,作用涉及HIF-1、肿瘤通路、雌激素信号通路、TNF信号通路、T细胞受体通路等,分子对接结果显示成分与靶点结合较好的是黄芩苷-ALB与黄芩苷-TNF.结论 温胆汤作为一种临床常用方剂可以通过多靶点、多通路、多机制对冠心病合并抑郁进行干预.

作者:祁祥;卢健棋;温志浩;朱智德;王昱涵

来源:药物评价研究 2022 年 45卷 8期

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作者:
祁祥;卢健棋;温志浩;朱智德;王昱涵
来源:
药物评价研究 2022 年 45卷 8期
标签:
温胆汤 网络药理学 分子对接 冠心病 抑郁 双心疾病
目的 运用网络药理学联合分子对接方法探讨温胆汤治疗冠心病合并抑郁的作用机制.方法 通过TCMSP与TCMIP数据库获取温胆汤的活性成分及其作用靶点,以UniProt数据库将靶点规范化命名.通过GeneCards、Disgenet数据库获取冠心病与抑郁相关疾病靶点并取二者交集,取温胆汤与冠心病合并抑郁的交集靶点并进行基因本体论(GO)功能分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用AutoDock软件将主要的活性成分与核心靶点进行分子对接验证.结果 网络药理学分析显示温胆汤中43个有效成分与49个靶点与冠心病合并抑郁关联密切,与炎症反应、免疫反应、细胞凋亡、胰岛素抵抗、NO的生物合成、平滑肌细胞增殖调控、DNA结合转录因子的调控、细胞外间隙、类固醇结合等生物学过程密切相关,作用涉及HIF-1、肿瘤通路、雌激素信号通路、TNF信号通路、T细胞受体通路等,分子对接结果显示成分与靶点结合较好的是黄芩苷-ALB与黄芩苷-TNF.结论 温胆汤作为一种临床常用方剂可以通过多靶点、多通路、多机制对冠心病合并抑郁进行干预.