目的 建立盐酸乌拉地尔原料药中有关物质的HPLC检测方法.方法 采用AgilentXDBC18色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),以0.05mol·L-1磷酸二氢铵溶液(含0.02％三乙胺,磷酸调pH值至6.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;体积流量为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为270、236 nm,进样量为10 μL.进行方法专属性、稳定性、检测限与定量限、线性关系、精密度、耐用性考察.应用所建立的方法进行3批盐酸乌拉地尔原料药样品检测.结果 盐酸乌拉地尔与相邻杂质之间、各杂质之间的色谱峰均分离良好;各个组分的检测限和定量限分别为0.0597～0.090 0μg·mL-1、0.198 9～0.299 9 μg·mL-1.各组分在相应浓度范围内均有良好的线性关系,r均在0.999 8～1.000 0.加样回收率均在92.2％～103.2％,RSD均≤5.37％.3批盐酸乌拉地尔原料药样品检测结果显示,已知杂质质量分数均小于0.15％、最大未知单杂均小于0.10％,杂质总质量分数小于0.50％.结论 经方法学验证,所建立方法灵敏、高效、专属性强、准确度高,可用于盐酸乌拉地尔原料药有关物质的测定.
作者：王从娟；陆赛花；周自桂；秦勇
来源：药物评价研究 2022 年 45卷 8期
