目的 探讨聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)在宫颈癌同步放化疗中预防中性粒细胞减少的疗效及安全性.方法 按单中心单臂历史对照研究,选取2019年6月-2021年1月32例符合入排条件,拟行同步放化疗的宫颈癌患者组成试验组,同时搜集2017年1月-2019年6月行同步放化疗且符合对照组治疗方案的宫颈癌患者病历资料,按1:1倾向性评分匹配法组成对照组.试验组为前瞻性入组,患者第1次化疗给药结束24 h后sc聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液,每次6 mg,每化疗周期1次,共给药2次.若使用PEG-rhG-CSF预防后,中性粒细胞计数(ANC)仍＜1.0× 109·L-1,可给予短效重组人粒细胞刺激因子注射液5 μg·kg-1,sc给药,直至ANC≥2.0×109·L-1.对照组患者采用倾向性评分匹配既往同步放化疗的宫颈癌患者,初始不给予PEG-rhG-CSF,当患者出现ANC＜1.0× 109·L-1后sc给予重组人粒细胞刺激因子注射液,5μg·kg-1,持续使用,每日1次,直至ANC≥2.0×109·L-1.记录两组患者3、4度中性粒细胞减少症发生率及持续时间;粒细胞减少性发热(FN)发生率;中性粒细胞减少导致化疗延迟和放疗中断发生率;评价两组不良反应情况,包括乏力、骨关节痛、发热、皮肤黏膜反应、恶心及呕吐等.结果 试验组与对照组各32例,两组基线均衡.试验组中性粒细胞
作者：杨昊；陈露；孔天东；卢超；刘欢；胡月；李红；王润梅；玉荣；张荣繁；张薇；苏泽农；杨宏
来源：药物评价研究 2023 年 46卷 6期
