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采用RACE技术,从甘蓝型油菜中克隆出一含1044个碱基的开放阅读框架的γ-生育酚甲基转移酶(γ-TMT)基因全长cDNA.将其成熟蛋白编码区克隆进pET21b(+)多克隆位点,在大肠杆菌BL21(DE3)CodonPlus中表达出一个分子量为36 kDa的融合蛋白.酶学分析显示,重组酶具有γ-TMT活性.
作者：钱文成；陈德富；王绘砖；王永芹；陈喜文
来源：植物生理学通讯 2007 年 43卷 4期
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