基于CRISPR/Cas9系统的基因组编辑技术已成为基因功能研究和遗传修饰的重要工具.在引导RNA的引导下,Cas9蛋白对基因组靶位点进行精准切割产生DNA双链断裂(DSB),借助细胞内的DSB修复机制,可实现基因组靶位点碱基的缺失、插入或者替换,甚至发生片段删除.该文介绍了基于CRISPR/Cas9基因组编辑系统的DSB微同源末端连接修复方式(MMEJ)提高基因组DNA片段删除效率的方法,主要从靶点设计和突变检测方面展开详细描述.
作者:谢先荣;曾栋昌;谭健韬;祝钦泷;刘耀光
来源:植物学报 2021 年 56卷 1期