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谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs,Glutathione-S-transferases)是一类存在于动植物中的多功能蛋白,对植物抵御逆境胁迫和解除细胞毒素具有重要作用.为探讨GST基因在苎麻耐镉机制中的作用,本研究在苎麻镉胁迫转录组的基础上,采用RACE方法从苎麻(Boehmeria nivea(L.)Gaudich.)品种中苎一号中克隆到BnGSTU1基因(GenBank登录号为MG941011)的全长cDNA序列,该基因开放读码框为636 bp,编码211个氨基酸,蛋白质分子量为24.07 kD,等电点为5.29.保守结构域分析表明,BnGSTU1蛋白属于GST家族中的Tau类,具有GST蛋白所特有的H位点和G位点,以及N端和C端保守结构域.系统进化树分析表明,BnGSTU1蛋白与拟南芥、橡胶树等物种Tau类GST蛋白的亲缘关系最近.组织表达特异性分析表明,BnGSTU1在苎麻的叶片中相对表达量最高,其次为茎,根中相对表达量最低,存在明显的组织特异性.胁迫诱导表达分析表明,BnGS-TU1的表达显著受镉的诱导,且相对表达量随着镉浓度的升高表现出不断增加的趋势.以上结果表明,BnGSTU1是一个镉应答基因,可能在植物对镉胁迫的适应中发挥重要作用.

作者:朱守晶;史文娟

来源:植物遗传资源学报 2018 年 19卷 6期

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作者:
朱守晶;史文娟
来源:
植物遗传资源学报 2018 年 19卷 6期
标签:
苎麻 谷胱甘肽-S-转移酶 基因克隆 表达分析
谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs,Glutathione-S-transferases)是一类存在于动植物中的多功能蛋白,对植物抵御逆境胁迫和解除细胞毒素具有重要作用.为探讨GST基因在苎麻耐镉机制中的作用,本研究在苎麻镉胁迫转录组的基础上,采用RACE方法从苎麻(Boehmeria nivea(L.)Gaudich.)品种中苎一号中克隆到BnGSTU1基因(GenBank登录号为MG941011)的全长cDNA序列,该基因开放读码框为636 bp,编码211个氨基酸,蛋白质分子量为24.07 kD,等电点为5.29.保守结构域分析表明,BnGSTU1蛋白属于GST家族中的Tau类,具有GST蛋白所特有的H位点和G位点,以及N端和C端保守结构域.系统进化树分析表明,BnGSTU1蛋白与拟南芥、橡胶树等物种Tau类GST蛋白的亲缘关系最近.组织表达特异性分析表明,BnGSTU1在苎麻的叶片中相对表达量最高,其次为茎,根中相对表达量最低,存在明显的组织特异性.胁迫诱导表达分析表明,BnGS-TU1的表达显著受镉的诱导,且相对表达量随着镉浓度的升高表现出不断增加的趋势.以上结果表明,BnGSTU1是一个镉应答基因,可能在植物对镉胁迫的适应中发挥重要作用.