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茶条槭(Acer ginnala Maxim.)叶片中含有没食子酸,但含量较低.真菌诱导子可以增加植物中一些次生代谢产物的含量,但其机理尚不十分清楚.本研究在茶条槭细胞悬浮培养的对数期加入内生真菌(Phomopsissp.)诱导子,茶条槭细胞中没食子酸含量在24h后开始增加,48 h时没食子酸含量达到峰值,最高含量为12.2mg·g-1DW,是对照的1.58倍.茶条槭细胞对内生真菌诱导子的防御反应不同于对病原和非生物胁迫.真菌诱导子不提高培养液中pH值,也不明显增加胞内Ca2+浓度,但增大细胞膜通透性.培养液电导率差异显著,细胞核发生分裂,说明真菌诱导子可能促进茶条槭细胞核内有丝分裂,促使茶条槭细胞对培养液中的无机盐离子的吸收,以满足细胞生长的需要.PAL酶活性升高,在48 h时为对照的1.75倍,说明PAL酶可能参与了真菌诱导没食子酸的合成.

作者:齐凤慧;陈思齐;景天忠;张宇昕;詹亚光

来源:植物研究 2018 年 38卷 6期

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作者:
齐凤慧;陈思齐;景天忠;张宇昕;詹亚光
来源:
植物研究 2018 年 38卷 6期
标签:
茶条槭 真菌诱导子 没食子酸 悬浮培养
茶条槭(Acer ginnala Maxim.)叶片中含有没食子酸,但含量较低.真菌诱导子可以增加植物中一些次生代谢产物的含量,但其机理尚不十分清楚.本研究在茶条槭细胞悬浮培养的对数期加入内生真菌(Phomopsissp.)诱导子,茶条槭细胞中没食子酸含量在24h后开始增加,48 h时没食子酸含量达到峰值,最高含量为12.2mg·g-1DW,是对照的1.58倍.茶条槭细胞对内生真菌诱导子的防御反应不同于对病原和非生物胁迫.真菌诱导子不提高培养液中pH值,也不明显增加胞内Ca2+浓度,但增大细胞膜通透性.培养液电导率差异显著,细胞核发生分裂,说明真菌诱导子可能促进茶条槭细胞核内有丝分裂,促使茶条槭细胞对培养液中的无机盐离子的吸收,以满足细胞生长的需要.PAL酶活性升高,在48 h时为对照的1.75倍,说明PAL酶可能参与了真菌诱导没食子酸的合成.