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目的 探讨健脾解毒方在幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)长期感染诱发C57BL/6小鼠胃癌过程中对微血管密度(microvessel density,MVD)和环氧合酶-2(COX-2)的调控作用,为其治疗H.pylori相关性胃病提供实验依据.方法 用H.pylori标准株悉尼株(H.pylori SS1)灌胃的方法建立H.pylori感染C57BL/6小鼠诱发胃癌动物模型,分为对照组、模型组、健脾解毒方低剂量组和健脾解毒方高剂量组,每组40只小鼠.给药72周后处死小鼠,免疫组化法检测各组小鼠胃黏膜MVD的变化;实时荧光定量PCR法和免疫组化法检测各组小鼠胃黏膜COX-2 mRNA和蛋白的表达.结果 对照组、模型组、健脾解毒方低、高剂量组胃癌的发生率分别为0、22.2

作者:刘宁宁;周利红;殷佩浩;王炎;范忠泽;李琦

来源:中国中西医结合杂志 2011 年 31卷 5期

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作者:
刘宁宁;周利红;殷佩浩;王炎;范忠泽;李琦
来源:
中国中西医结合杂志 2011 年 31卷 5期
标签:
幽门螺杆菌 胃癌 血管新生 微血管密度 环氧合酶-2 健脾解毒方
目的 探讨健脾解毒方在幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)长期感染诱发C57BL/6小鼠胃癌过程中对微血管密度(microvessel density,MVD)和环氧合酶-2(COX-2)的调控作用,为其治疗H.pylori相关性胃病提供实验依据.方法 用H.pylori标准株悉尼株(H.pylori SS1)灌胃的方法建立H.pylori感染C57BL/6小鼠诱发胃癌动物模型,分为对照组、模型组、健脾解毒方低剂量组和健脾解毒方高剂量组,每组40只小鼠.给药72周后处死小鼠,免疫组化法检测各组小鼠胃黏膜MVD的变化;实时荧光定量PCR法和免疫组化法检测各组小鼠胃黏膜COX-2 mRNA和蛋白的表达.结果 对照组、模型组、健脾解毒方低、高剂量组胃癌的发生率分别为0、22.2