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目的 研究三七总皂苷(Panax notoginseng saponin,PNS)对快速老化小鼠亚系8(senescence accelerated mouse-prone 8,SAMP8) 小鼠大脑β-分泌酶(Beta-site amyloid precursor protein cleavage enzyme,BACE,主要是BACE1)活性及含量的影响.方法 选择SAMP8 32只,随机分为对照组、PNS高剂量组(200 mg/kg)、PNS低剂量组(100 mg/kg)和石杉碱甲组(0.3 mg/kg),每组8只,对照组给予等容积双蒸水灌胃.每天灌胃1次,连续给药2个月.分别采用直接荧光法和Western blot法检测SAMP8大脑BACE1的活性和BACE1蛋白含量.结果 PNS高低剂量组(高剂量组:2.008±0.031;低剂量组:2.221±0.029)和石杉碱甲组(2.267±0.076)相对荧光单位(RFU/μg)值均比对照组(2.403±0.058)低(P <0.01).PNS高低剂量组(高剂量组:0.900±0.028;低剂量组:1.000±0.032)和石杉碱甲组(0.837±0.080)BACE1蛋白表达均比对照组低(2.210±0.074,P <0.01).结论 高于100 mg/kg的PNS可以降低SAMP8脑内BACE1活性,下调BACE1蛋白表达.

作者:黄金兰;陆璐;黄丹;吴登攀;钟振国

来源:中国中西医结合杂志 2013 年 33卷 7期

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作者:
黄金兰;陆璐;黄丹;吴登攀;钟振国
来源:
中国中西医结合杂志 2013 年 33卷 7期
标签:
三七总皂苷 快速老化SAMP8小鼠 β-分泌酶
目的 研究三七总皂苷(Panax notoginseng saponin,PNS)对快速老化小鼠亚系8(senescence accelerated mouse-prone 8,SAMP8) 小鼠大脑β-分泌酶(Beta-site amyloid precursor protein cleavage enzyme,BACE,主要是BACE1)活性及含量的影响.方法 选择SAMP8 32只,随机分为对照组、PNS高剂量组(200 mg/kg)、PNS低剂量组(100 mg/kg)和石杉碱甲组(0.3 mg/kg),每组8只,对照组给予等容积双蒸水灌胃.每天灌胃1次,连续给药2个月.分别采用直接荧光法和Western blot法检测SAMP8大脑BACE1的活性和BACE1蛋白含量.结果 PNS高低剂量组(高剂量组:2.008±0.031;低剂量组:2.221±0.029)和石杉碱甲组(2.267±0.076)相对荧光单位(RFU/μg)值均比对照组(2.403±0.058)低(P <0.01).PNS高低剂量组(高剂量组:0.900±0.028;低剂量组:1.000±0.032)和石杉碱甲组(0.837±0.080)BACE1蛋白表达均比对照组低(2.210±0.074,P <0.01).结论 高于100 mg/kg的PNS可以降低SAMP8脑内BACE1活性,下调BACE1蛋白表达.