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目的:探讨左归丸对同种异性骨髓移植小鼠肝组织Wnt信号通路的影响.方法:建立同种异性骨髓移植小鼠模型,随机分为补肾组和对照组,每组40只,分别给予左归丸汤剂和生理盐水灌胃,给药6个月后处死小鼠,取小鼠肝组织,采用基因芯片技术检测同种异性骨髓移植小鼠肝组织基因表达谱,采用Western Blot检测β-catenin蛋白表达.结果:补肾组相对于对照组小鼠肝组织Wnt信号通路中上调表达的基因有Wnt1、分泌型Frz相关蛋白(Se-creted frizzled-related sequence protein,sfrp)1、sfrp5,下调表达的基因有Gsk3b、Wnt10a、Rac1、Mapk9、Prkcc、Frat1、Nfatc4、Csnk2b、Ppard等.补肾组比对照组小鼠肝组织中β-catenin蛋白表达明显增强.结论:左归丸可通过激活Wnt信号通路经典途径,游离β-catenin蛋白积累并进入细胞核激活下游靶基因,这可能是"补肾生髓成肝"调控肝再生的重要分子机制之一.

作者:高翔;李瀚旻 ;晏雪生

来源:中西医结合肝病杂志 2010 年 20卷 1期

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作者:
高翔;李瀚旻 ;晏雪生
来源:
中西医结合肝病杂志 2010 年 20卷 1期
标签:
左归丸/药效学 补肾 骨髓移植 Wnt信号通路 β-catenin 小鼠
目的:探讨左归丸对同种异性骨髓移植小鼠肝组织Wnt信号通路的影响.方法:建立同种异性骨髓移植小鼠模型,随机分为补肾组和对照组,每组40只,分别给予左归丸汤剂和生理盐水灌胃,给药6个月后处死小鼠,取小鼠肝组织,采用基因芯片技术检测同种异性骨髓移植小鼠肝组织基因表达谱,采用Western Blot检测β-catenin蛋白表达.结果:补肾组相对于对照组小鼠肝组织Wnt信号通路中上调表达的基因有Wnt1、分泌型Frz相关蛋白(Se-creted frizzled-related sequence protein,sfrp)1、sfrp5,下调表达的基因有Gsk3b、Wnt10a、Rac1、Mapk9、Prkcc、Frat1、Nfatc4、Csnk2b、Ppard等.补肾组比对照组小鼠肝组织中β-catenin蛋白表达明显增强.结论:左归丸可通过激活Wnt信号通路经典途径,游离β-catenin蛋白积累并进入细胞核激活下游靶基因,这可能是"补肾生髓成肝"调控肝再生的重要分子机制之一.