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目的:探讨长链非编码RNA (lncRNA)在药物性肝损伤小鼠肝组织中表达谱的变化.方法:利用lncRNA芯片技术检测小鼠正常肝组织和对乙酰氨基酚诱导的药物性肝损伤肝组织中的lncRNA表达谱的变化,通过对原始数据进行预处理达到均一化后,筛选出差异表达的lncRNA并进行分析.结果:与正常肝脏组织比较,其中1.5倍以上变化并且差异有统计学意义(P<0.05)的lncRNA认为是差异表达的lncRNA.1.5倍以上变化的共68条,1.5倍以上升高的共21条,1.5倍以上降低的共47条;2倍以上升高的共7条,2倍以上降低的共14条;3倍以上升高共2条,3倍以上降低的共5条.结论:药物性肝损伤小鼠肝脏组织与正常小鼠肝脏组织比较,lncRNA表达谱发生了显著变化,提示这些差异性lncRNAs可能参与了药物性肝损伤发生及发展过程.

作者:周军;朱灵;曹海军;李善高;吕宾

来源:中西医结合肝病杂志 2014 年 24卷 6期

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作者:
周军;朱灵;曹海军;李善高;吕宾
来源:
中西医结合肝病杂志 2014 年 24卷 6期
标签:
长链非编码RNA 长链非编码RNA芯片 对乙酰氨基酚 药物性肝损伤 小鼠 long non-coding RNAs long non-coding RNA microarray acetaminophen drug-induced liver injury mouse
目的:探讨长链非编码RNA (lncRNA)在药物性肝损伤小鼠肝组织中表达谱的变化.方法:利用lncRNA芯片技术检测小鼠正常肝组织和对乙酰氨基酚诱导的药物性肝损伤肝组织中的lncRNA表达谱的变化,通过对原始数据进行预处理达到均一化后,筛选出差异表达的lncRNA并进行分析.结果:与正常肝脏组织比较,其中1.5倍以上变化并且差异有统计学意义(P<0.05)的lncRNA认为是差异表达的lncRNA.1.5倍以上变化的共68条,1.5倍以上升高的共21条,1.5倍以上降低的共47条;2倍以上升高的共7条,2倍以上降低的共14条;3倍以上升高共2条,3倍以上降低的共5条.结论:药物性肝损伤小鼠肝脏组织与正常小鼠肝脏组织比较,lncRNA表达谱发生了显著变化,提示这些差异性lncRNAs可能参与了药物性肝损伤发生及发展过程.